- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03131310
Manejo del Paro Cardiorrespiratorio (clinicalaudit)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la calidad de la atención y el manejo de niños con paro cardiorrespiratorio admitidos en un hospital infantil universitario de acuerdo con las Pautas de la Asociación Americana del Corazón para la Reanimación Cardiopulmonar (2015) y la Atención Cardiovascular de Emergencia de Pacientes Pediátricos y Neonatales en busca de defectos, obstáculos. o necesidad de mejorar el servicio de salud.
La RCP se realizará de acuerdo con las Pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón para la reanimación cardiopulmonar (2015) y la atención cardiovascular de emergencia de pacientes pediátricos y neonatales.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes graves que ingresarán con o desarrollarán un paro cardiorrespiratorio y serán sometidos a RCP.
Edad 2 meses a 18 años. Ambos sexos.
Criterio de exclusión:
- Causa traumática (contuso, penetrante, quemadura) de la detención
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
manejo del paro cardiorrespiratorio en niños
Periodo de tiempo: un año
|
valoración de la reanimación cardiorrespiratoria
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Assiut university117100107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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