- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03131310
Gestion de l'arrêt cardiorespiratoire (clinicalaudit)
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
la présente étude vise à évaluer la qualité des soins et de la prise en charge des enfants en arrêt cardiorespiratoire admis à l'hôpital pédiatrique universitaire conformément aux directives de l'American Heart Association pour la réanimation cardiorespiratoire (2015) et aux soins cardiovasculaires d'urgence des patients pédiatriques et néonataux à la recherche d'un défaut, d'obstacles , ou besoin d'améliorer les services de santé.
La RCR sera effectuée sur la base des directives de l'American Heart Association pour la réanimation cardiopulmonaire (2015) et les soins cardiovasculaires d'urgence des patients pédiatriques et néonatals.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients gravement malades qui seront admis avec ou développeront un arrêt cardiorespiratoire et subiront une RCR.
Âge2 mois à 18 ans. Les deux sexes.
Critère d'exclusion:
- Cause traumatique (contondante, pénétrante, brûlure) de l'arrestation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
prise en charge de l'arrêt cardiorespiratoire chez l'enfant
Délai: un ans
|
évaluation de la réanimation cardiorespiratoire
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Assiut university117100107
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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