- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03131310
Management des kardiorespiratorischen Stillstands (clinicalaudit)
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie soll die Qualität der Versorgung und des Managements von Kindern mit Herz-Kreislauf-Stillstand bewerten, die gemäß den Richtlinien der American Heart Association für die kardiopulmonale Reanimation (2015) und die kardiovaskuläre Notfallversorgung von pädiatrischen und neonatalen Patienten, die nach Defekten und Hindernissen suchen, in ein Universitätskinderkrankenhaus eingeliefert wurden , oder müssen den Gesundheitsdienst verbessern.
Die HLW wird auf der Grundlage der Richtlinien der American Heart Association für die kardiopulmonale Reanimation (2015) und die kardiovaskuläre Notfallversorgung von pädiatrischen und neonatalen Patienten durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerkranke Patienten, die mit einem Herz-Kreislauf-Stillstand aufgenommen werden oder einen Herz-Kreislauf-Stillstand erleiden und sich einer HLW unterziehen.
Alter2 Monate bis 18 Jahre. Beide Geschlechter.
Ausschlusskriterien:
- Traumatische Ursache (stumpf, penetrierend, brennend) des Festhaltens
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Management des Herzstillstands bei Kindern
Zeitfenster: ein Jahr
|
Beurteilung der kardiorespiratorischen Wiederbelebung
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Assiut university117100107
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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