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カメルーン駐屯地における心血管危険因子の監視

2020年3月18日 更新者:Bienvenu BONGUE、Support and Education Technic Centre

目的: 私たちの研究の目的は、カメルーン軍人の心血管リスクを評価し、近隣の民間人の心血管リスクと比較することでした。

患者と方法:2017年10月から2018年11月までンガウンデレにある第5軍部門保健センターで募集された18歳から58歳までの被験者を対象とした横断研究を実施します。 データ収集と評価は、非感染性慢性疾患の危険因子の監視に関する世界保健機関の STEPS マニュアルに従って行われました。そしてアルコール使用障害識別テスト。 喫煙、有害なアルコール摂取、肥満/過体重、高血圧、糖尿病の 5 つの心血管危険因子が評価されました。 心血管リスクは、3 つ以上の心血管リスク因子を持つ被験者で高いと考えられました。 単変量解析と多変量ロジスティック回帰は、その指示に従って実行されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

566

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの研究の被験者は、ンガウンデレのセクターN°5の軍事医療センターで2つの方法に従って募集されました。

この研究への参加は、2017年1月1日から2018年11月13日までの期間に年次再従事医療訪問のためにセクターN°5の軍事医療センターに出席した兵士に提案された。

この民間人は、2017年1月4日から2017年1月10日までと2018年11月12日から2018年11月18日に実施された2つの無料の心血管危険因子スクリーニングキャンペーンから集められた。 これらの作戦には参加を希望する兵士が参加できた。

説明

包含基準:

  • 参加することに同意し、
  • 年齢は18歳から58歳まででなければならなかったが、
  • カメルーン軍兵士の入学年齢と退役年齢をそれぞれ表す。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
兵隊
2017 年 1 月 1 日から 2018 年 11 月 13 日までの期間に年次再従事医療訪問のためにセクター N°5 の軍事医療センターに出席した兵士。
評価は、非感染性慢性疾患の危険因子の監視に関する世界保健機関のSTEPSマニュアルに従って行われました。そしてアルコール使用障害識別テスト。 喫煙、有害なアルコール摂取、肥満/過体重、高血圧、糖尿病の 5 つの心血管危険因子が評価されました。 心血管リスクは、3 つ以上の心血管リスク因子を持つ被験者で高いと考えられました。
民間人
この民間人は、2017年1月4日から2017年1月10日と2018年11月12日から2018年11月18日に実施された2つの無料の心臓血管危険因子スクリーニングキャンペーンから集められた。
評価は、非感染性慢性疾患の危険因子の監視に関する世界保健機関のSTEPSマニュアルに従って行われました。そしてアルコール使用障害識別テスト。 喫煙、有害なアルコール摂取、肥満/過体重、高血圧、糖尿病の 5 つの心血管危険因子が評価されました。 心血管リスクは、3 つ以上の心血管リスク因子を持つ被験者で高いと考えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管の危険因子
時間枠:包含時
参加者の心血管危険因子を合計することによって評価されます。 心血管リスク評価に使用された心血管リスク因子は、喫煙、過度のアルコール摂取(AUDIT スコア ≥ 8 で定義)、過体重または肥満、高血圧、糖尿病でした。 被験者が少なくとも 3 つの心血管リスク因子の組み合わせを持っている場合、心血管リスクは高いとみなされました。
包含時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙
時間枠:包含時
タバコを吸いますか?という質問に「はい」と答える
包含時
アルコール依存症
時間枠:包含時
お酒を飲みますか?という質問に「はい」と答える
包含時
ボディ・マス・インデックス
時間枠:包含時
BMIに応じて3つのモダリティが定義されました。 低体重 (BMI < 18.5 Kg/m2)、標準体重 (18 ≤ BMI < 25 Kg/m²)、過体重 (25 ≤ BMI < 30 Kg/m²)、肥満 (BMI ≥ 30 Kg/m²)。
包含時
収縮期血圧 (mmHg)
時間枠:包含時
収縮期血圧が140mmHg以上、または降圧治療を受けている。
包含時
拡張期血圧 (mmHg)
時間枠:包含時
拡張期 ≥ 90 mmHg または降圧治療を受けている。
包含時
血糖(mmol/L)
時間枠:包含時
空腹時血糖値 ≥ 7 mmol/l、または血糖降下治療を受けている
包含時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2018年11月12日

研究の完了 (実際)

2018年11月13日

試験登録日

最初に提出

2020年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月18日

最初の投稿 (実際)

2020年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月18日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UJM_UDD_01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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