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低身長児の亜鉛と鉄分 (zincandiron)

2020年10月28日 更新者:engy dawood、Assiut University
低身長は、3 センタイル以下の身長、またはその年齢と性別の身長の中央値より標準偏差の 2 倍未満の身長と定義されます。人口基準によると、亜鉛と鉄は子供の成長に重要な役割を果たします。

調査の概要

詳細な説明

低身長は、人口基準に従って、3 センタイル未満の身長、またはその年齢と性別の身長の中央値より 2 標準偏差未満の身長として定義されます。

あらゆる人口の約 3% の子供は背が低く、そのうちの半分は生理学的 (家族的または体質的) で、半分は病的です。

2標準偏差以下のすべての低身長児の約60%~80%が、特発性低身長の定義に当てはまると推定されています。

人間の成長と発達には、さまざまな栄養因子の適切な供給が必要です。 低身長の原因となる栄養不足には、発育阻害に関係するタンパク質や亜鉛、くる病に関係する栄養素であるビタミンD、骨異常に関係する銅、亜鉛、ビタミンCなどがあります。成長の遅れたパターン。 低栄養は単独で発生する場合があり(例、不十分な食物供給または肥満への恐れなどの自己課した制限によって引き起こされる)、または食物の摂取または吸収を妨げる、またはエネルギー必要量を増加させる根底にある全身性疾患の構成要素である可能性があります。 . 低栄養の特徴は、身長に対して体重が低いことです。

微量元素は、非常に微量 (0.01% 未満) で存在する食物ミネラルであり、3 つのグループに分類されます (WHO 分類): ヨウ素や亜鉛などの必須元素、マンガンやケイ素などのおそらく必須元素、潜在的に有毒な元素などフッ化物、鉛、カドミウム、水銀、リチウムなど。

微量元素は、成長、遺伝子発現の調節、免疫、内分泌系、脳の発達、および細胞保護システムとして重要な機能を果たします。 適切な微量栄養素の摂取は、特に乳幼児、子供、青年の健康にとって重要であり、微量栄養素の欠乏は、特に急速な成長期に、成長と発達に影響を与える可能性があります.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

50例が含まれます:35例は特発性低身長の子供で、25例は対照として4歳から18歳まで年齢が上がり、アスーツ大学小児病院の内分泌クリニックに来て、亜鉛と鉄の血清が検査されます

説明

包含基準:

  • •両性の子供。

    • 対象年齢:4~18歳。
    • 低身長の基準を満たす患者。
  • 高さは標準偏差の 2 倍です。
  • エジプトの成長チャートの 3 番目のパーセンタイルを下回る初期の高さ。 • 患者数: 50 例を含む

除外基準:

  • 骨格異形成。
  • 染色体異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
表の列見出し
歴史検査調査:血清亜鉛および鉄
歴史、検査、調査
表の行見出し
歴史検査調査:血清亜鉛および鉄
歴史、検査、調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特発性低身長児の亜鉛と鉄
時間枠:6ヵ月
低身長の特発性患者における亜鉛および鉄の血清レベルの評価。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月15日

試験登録日

最初に提出

2017年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月24日

最初の投稿 (実際)

2017年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月28日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • assiut university17100104

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

2〜18歳の患者は、研究の開始時に取得されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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