配偶子の提供による出産に対する医療援助を担当するという仮定が夫婦のセクシュアリティに及ぼす影響 (SEXODON)
2020年7月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
出産のための医療援助に関連した性的障害は、すでにいくつかの研究で実証されています。
しかし、配偶子の提供を担当する患者の問題に興味を持っている研究者はほとんどおらず、研究されたとしても、精子の提供は少数の患者に限定されることが多い。
このため、この患者集団（精子提供で治療を受けた患者だけでなく、卵子提供で支援された患者も含む）に対する生殖医療援助の摂取と担当、治療の影響を研究することは興味深いだろう。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- CHU Amiens Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
性的障害の有病率を検出して評価することを目的として、配偶子の提供によるAMPを受けている患者
説明
包含基準:
医療による出産補助を受けるための法的基準を満たしている男女のカップル：一緒に生活していたことを証言できる43歳未満の女性のカップル。 次に、3 つの包含グループに分類します。
- グループ 1: 卵子提供による AMP を受けている患者
- グループ 2: 精子提供により AMP でサポートされているカップル
- グループ 3: イントラ トルク AMP でサポートされるトルク。
除外基準:
- MPA にアクセスするための法的基準を満たしていない患者。
- 子作り医療「ウイルスリスク」担当患者
- 既存の性機能障害のため、出産のために医療援助を受けている患者。
- 胚の受け入れを待っている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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卵子提供によるAMPを受けている患者
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AMP を受けている患者の性的障害の有病率を評価する
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精子提供により AMP でサポートされるカップル
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AMP を受けている患者の性的障害の有病率を評価する
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AMP イントラ トルクでサポートされるカップル
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AMP を受けている患者の性的障害の有病率を評価する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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匿名の性的幸福アンケートの分析: 1 つは男性向け、もう 1 つは女性向け
時間枠：1年
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匿名の性的幸福アンケートの分析: 1 つは男性向け、もう 1 つは女性向け
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月20日
一次修了 (実際)
2019年2月20日
研究の完了 (実際)
2019年2月20日
試験登録日
最初に提出
2017年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月27日
最初の投稿 (実際)
2017年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月15日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RNI2016-25 Dr Scheffler
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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