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배우자의 기증으로 출산에 대한 의료 지원을 담당하는 가정이 부부의 성에 미치는 영향 (SEXODON)

2020년 7월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
출산을 위한 의료 지원과 관련된 성 장애는 이미 여러 연구에서 입증되었습니다. 그러나 정자 기증을 담당하는 환자의 문제에 관심을 갖는 사람은 거의 없고, 연구를 해도 소수의 환자에게 정자를 기증하는 것으로 제한되는 경우가 많다. 이러한 이유로, 이 환자 집단(정자 기증으로 치료받은 환자뿐만 아니라 난자 기증으로 치료를 받은 환자 포함)에 대한 출산을 위한 의료 지원의 섭취와 담당 및 치료의 영향을 연구하는 것은 흥미로울 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성적 장애의 유병률을 감지하고 평가하는 것이 목적인 배우자 기증으로 AMP를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 의료 지원 출산에 대한 법적 기준을 충족하는 남성 및 여성 커플: 커플, 43세 미만의 여성으로 동거 생활을 증언할 수 있습니다. 그런 다음 3개의 포함 그룹으로 분류합니다.

    • 그룹 1: 난모세포 기증으로 AMP를 받는 환자
    • 그룹 2: 정자 기증으로 AMP에서 지원되는 커플
    • 그룹 3: 인트라 토크 AMP에서 지원되는 토크.

제외 기준:

  • MPA 이용에 대한 법적 기준을 충족하지 못하는 환자.
  • 출산을 위한 의료 지원을 담당하는 환자 "바이러스 위험"
  • 기존의 성기능 장애로 출산을 위한 의료적 처치를 받는 환자.
  • 배아 접수를 기다리는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
난모세포 기증으로 AMP를 받는 환자
AMP를 받는 환자의 성적 장애 유병률을 평가하기 위해
정자 기증으로 AMP에서 지원되는 커플
AMP를 받는 환자의 성적 장애 유병률을 평가하기 위해
AMP 인트라 토크에서 지원되는 커플
AMP를 받는 환자의 성적 장애 유병률을 평가하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
익명의 성적 웰빙 설문지 분석: 하나는 남성용, 다른 하나는 여성용
기간: 일년
익명의 성적 웰빙 설문지 분석: 하나는 남성용, 다른 하나는 여성용
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RNI2016-25 Dr Scheffler

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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