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初回人工股関節置換術および膝関節置換術の平均在院期間に対する手術日の影響 (JourOpDMS)

2023年5月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
初回関節形成術後の在院日数(LOS)の短縮は、早期回復プロトコルを通じて早期に帰宅するために整形外科医の注目を集める比較的新しい目標ですが、この目標は全体的な健康状態の低下のために公衆衛生の分野でも求められています。公共費用の支出。

調査の概要

詳細な説明

初回関節形成術後の在院日数(LOS)の短縮は、早期回復プロトコルを通じて早期に帰宅するために整形外科医の注目を集める比較的新しい目標ですが、この目標は全体的な健康状態の低下のために公衆衛生の分野でも求められています。公共費用の支出。

初回の股関節形成術および膝関節形成術後の LOS の低減については、患者自身の医学的要因によって LOS が影響を受けることが判明した多くの出版物を通じて研究されています (参考文献)。しかし、私たちが知る限り、手術日と LOS の影響を研究した研究はありません。

歴史的な理由により、特に週末(土曜日と日曜日)にケアの体制が変更され、術後の早期起床(D0 または D1)を可能にするために介護者の削減と理学療法士の不足が生じています。

この仮説は、金曜日に手術を受けた患者は、週の初めに手術を受けた患者と同じケアが最初の48時間受けられなかったため、回復が延長されたのではないかというものである。

研究者はまた、リハビリテーションセンターやその他の施設に移送された患者よりも自宅に戻った患者の方が LOS が短かったと推測することもできます。

結果は、80歳以上の年齢、性別、糖尿病、心血管疾患、呼吸器疾患に関する文献データに従って調整されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1663

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初回の股関節および膝関節形成術を受けている患者

説明

包含基準:

  • すべての主要患者は、2015年1月1日から2016年12月31日までにアミアン大学病院で一次股関節および膝関節形成術の手術を受けた。

除外基準:

  • 股関節または膝の手術(再手術)を受けるすべての患者。
  • あらゆる原因による大腿骨頸部骨折に対して全関節形成術を受けるすべての患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工股関節全置換術および膝関節全置換術における平均在院日数の分析(すべての目的地における整形外科の入退院間の日数として定義)
時間枠:1年
人工股関節全置換術および膝関節全置換術における平均在院日数の分析(すべての目的地における整形外科の入退院間の日数として定義)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月25日

最初の投稿 (実際)

2017年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月16日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RNI2016-34 Pr Mertl

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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