일차 고관절 및 슬관절 치환술의 평균 재원 기간에 대한 수술일의 영향 (JourOpDMS)
2023년 5월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
일차 관절 성형술 후 재원 기간(LOS)을 줄이는 것은 빠른 회복 프로토콜을 통해 조기 귀가하기 위해 정형외과 의사의 관심을 불러일으키는 비교적 새로운 목표이지만 이 목표는 전반적인 건강 저하를 위해 공중 보건에서도 원합니다. 공공 비용 지출.
연구 개요
상세 설명
일차 관절 성형술 후 재원 기간(LOS)을 줄이는 것은 빠른 회복 프로토콜을 통해 조기 귀가하기 위해 정형외과 의사의 관심을 불러일으키는 비교적 새로운 목표이지만 이 목표는 전반적인 건강 저하를 위해 공중 보건에서도 원합니다. 공공 비용 지출.
1차 고관절 및 슬관절 후 LOS 감소는 환자 자신의 의학적 요인에 의해 LOS가 영향을 받는다는 많은 출판물을 통해 연구되었습니다(ref).
역사적인 이유로, 특히 간병인을 줄이고 수술 후 조기에 일어날 수 있도록 하는 물리 치료사의 부족(D0 또는 D1)을 통해 주말(토요일과 일요일)에 치료 조직이 수정됩니다.
가설은 금요일에 수술한 환자가 첫 48시간 동안 같은 치료를 받지 못했고 따라서 그의 회복이 연장되었다는 것입니다.
조사자는 또한 재활 센터 또는 다른 구조로 이송된 환자에 대해 집으로 돌아가는 환자의 LOS가 더 짧았다고 가정할 수 있습니다.
결과는 80세 이상 연령, 성별, 당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환에 대한 문헌 데이터에 따라 조정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1663
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 고관절 및 슬관절 인공관절 수술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 모든 주요 환자들은 2015년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 아미앵 대학 병원에서 일차 고관절 및 무릎 관절 성형술을 위해 수술을 받았습니다.
제외 기준:
- 고관절 또는 무릎 수술(재수술)을 위해 수술을 받는 모든 환자.
- 모든 원인에 의한 대퇴골 경부 골절로 인공관절 전치환술을 받은 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고관절 및 슬관절 전치환술의 평균 체류 기간 분석(모든 목적지에 대해 정형외과 단위 내외 간 일수로 정의됨)
기간: 일년
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고관절 및 슬관절 전치환술의 평균 체류 기간 분석(모든 목적지에 대해 정형외과 단위 내외 간 일수로 정의됨)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RNI2016-34 Pr Mertl
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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