Влияние дня операции на среднюю продолжительность пребывания при первичном эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов (JourOpDMS)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Сокращение продолжительности пребывания в стационаре (LOS) после первичного эндопротезирования является относительно новой целью, которая привлекает внимание хирургов-ортопедов с целью раннего возвращения домой с помощью протоколов быстрого восстановления, но эта цель также востребована в общественном здравоохранении ради общего ухудшения состояния здоровья. расходы на общественные нужды.
Уменьшение LOS после первичного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов изучалось во многих публикациях, в которых было обнаружено, что LOS зависит от собственных медицинских факторов пациентов (ссылка). Однако, насколько нам известно, ни одно исследование не исследовало влияние дня операции и LOS.
По историческим причинам организация ухода изменена в выходные дни (суббота и воскресенье), в частности, за счет сокращения числа лиц, осуществляющих уход, а также отсутствия физиотерапевта, который мог бы поднять ранний послеоперационный подъем (D0 или D1).
Гипотеза состоит в том, что за пациентом, прооперированным в пятницу, первые 48 часов не ухаживали так же, как за пациентом, перенесшим операцию в начале недели, и поэтому его выздоровление затянулось.
Исследователь также может предположить, что ЛОС был короче у пациентов, вернувшихся домой, у тех, кто был переведен в реабилитационный центр или другую структуру.
Результаты будут скорректированы по данным литературы по возрасту старше 80 лет, полу, сахарному диабету, сердечно-сосудистым заболеваниям, заболеваниям органов дыхания.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все основные пациенты оперированы в университетской больнице Амьена с 1 января 2015 г. по 31 декабря 2016 г. по поводу первичного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов.
Критерий исключения:
- Все пациенты, перенесшие хирургическое вмешательство на тазобедренном или коленном суставе (повторная операция).
- Всем больным, перенесшим тотальное эндопротезирование по поводу перелома шейки бедренной кости от всех причин.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ средней продолжительности пребывания в отделении тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов (определяется как время в днях между поступлением в ортопедическое отделение и выходом из него для всех направлений)
Временное ограничение: 1 год
|
Анализ средней продолжительности пребывания в отделении тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов (определяется как время в днях между поступлением в ортопедическое отделение и выходом из него для всех направлений)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RNI2016-34 Pr Mertl
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Артропластика
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonАктивный, не рекрутирующийТотальное эндопротезирование тазобедренного сустава (THA) | Акселерометры | Восстановка ArthroplastyНидерланды, Соединенное Королевство