Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av operasjonsdagen på den gjennomsnittlige varigheten av oppholdet ved primære hofte- og kneproteser (JourOpDMS)

16. mai 2023 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Å redusere oppholdslengden (LOS) etter primær artroplastikk er et relativt nytt mål som vekker oppmerksomheten til ortopediske kirurger for å komme hjem tidlig gjennom protokollene for rask utvinning, men dette målet er også ønsket i folkehelsen av hensyn til generell helsesvikt utgifter til offentlige kostnader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å redusere oppholdslengden (LOS) etter primær artroplastikk er et relativt nytt mål som vekker oppmerksomheten til ortopediske kirurger for å komme hjem tidlig gjennom protokollene for rask utvinning, men dette målet er også ønsket i folkehelsen av hensyn til generell helsesvikt utgifter til offentlige kostnader.

Reduksjon av LOS etter primær hofteleddsprotese og kne er studert gjennom mange publikasjoner som fant en LOS påvirket av pasientens egne medisinske faktorer (ref) Ingen studie så vidt vi vet forsker på påvirkningen av operasjonsdagen og LOS.

Av historiske årsaker endres organiseringen av omsorgen i helgen (lørdag og søndag) spesielt ved å redusere omsorgspersonen og også mangelen på fysioterapeut for å få den tidlige postoperative til å stå opp (D0 eller D1).

Hypotesen er at en pasient som ble operert fredagen ikke hadde samme pleie de første 48 timene som en pasient som ble operert ved ukens begjæring, og at bedring derfor ble forlenget.

Utforskeren kan også anta at LOS var kortere for pasienter som kom hjem for de som ble overført til rehabiliteringssenter eller annen struktur.

Resultatene vil bli justert i henhold til litteraturdata om alder over 80 år, kjønn, diabetes, hjerte- og karsykdommer, luftveissykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1663

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår primær hofte- og kneprotese

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle større pasienter ble operert ved universitetssykehuset i Amiens mellom 1. januar 2015 og 31. desember 2016 for primær hofte- og kneproteseplastikk

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter som skal opereres for hofte- eller kneoperasjon (reoperasjon).
  • Alle pasienter som gjennomgår total artroplastikk ved brudd på lårhalsen av alle årsaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av gjennomsnittlig liggetid ved total hofte- og kneprotese (definert som tiden i dager mellom inn og ut av ortopedisk enhet for alle destinasjoner)
Tidsramme: 1 år
Analyse av gjennomsnittlig liggetid ved total hofte- og kneprotese (definert som tiden i dager mellom inn og ut av ortopedisk enhet for alle destinasjoner)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Artroplastikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere