Einfluss des Operationstages auf die durchschnittliche Verweildauer bei primären Hüft- und Kniegelenkersatzoperationen (JourOpDMS)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Verkürzung der Verweildauer nach einer primären Endoprothetik ist ein relativ neues Ziel, das die Aufmerksamkeit orthopädischer Chirurgen auf sich zieht, um durch die Protokolle zur schnellen Genesung frühzeitig nach Hause zurückkehren zu können. Dieses Ziel wird jedoch auch im öffentlichen Gesundheitswesen im Interesse einer allgemeinen Verschlechterung der Gesundheit angestrebt Ausgaben für öffentliche Ausgaben.
Die Reduzierung des LOS nach primärer Hüft- und Knieendoprothetik wird in vielen Veröffentlichungen untersucht, in denen festgestellt wurde, dass ein LOS durch die eigenen medizinischen Faktoren der Patienten beeinflusst wird (Ref). Nach unserem Kenntnisstand gibt es jedoch keine Studie, die den Einfluss des Operationstages und des LOS untersucht.
Aus historischen Gründen wird die Organisation der Pflege am Wochenende (Samstag und Sonntag) insbesondere durch die Reduzierung der Pflegekraft und auch durch den Mangel an Physiotherapeuten für das frühe Aufstehen nach der Operation (D0 oder D1) geändert.
Die Hypothese ist, dass ein Patient, der am Freitag operiert wurde, in den ersten 48 Stunden nicht die gleiche Versorgung erhielt wie ein Patient, der zu Beginn der Woche operiert wurde, und dass sich seine Genesung daher verlängerte.
Der Forscher kann auch davon ausgehen, dass die LOS bei Patienten, die nach Hause zurückkehrten, kürzer war als bei denen, die in ein Rehabilitationszentrum oder eine andere Einrichtung verlegt wurden.
Die Ergebnisse werden entsprechend den Literaturdaten zu Alter über 80 Jahren, Geschlecht, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen angepasst.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Picardie
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Amiens, Picardie, Frankreich, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle wichtigen Patienten wurden zwischen dem 1. Januar 2015 und dem 31. Dezember 2016 im Universitätsklinikum Amiens wegen primärer Hüft- und Knieendoprothetik operiert
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich einer Hüft- oder Knieoperation (Reoperation) unterziehen.
- Alle Patienten, die sich aufgrund einer Schenkelhalsfraktur jeglicher Ursache einer Totalendoprothetik unterziehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Analyse der durchschnittlichen Verweildauer bei totaler Hüft- und Knieendoprothetik (definiert als die Zeit in Tagen zwischen dem Aufenthalt und dem Aufenthalt in der orthopädischen Abteilung für alle Zielorte)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Analyse der durchschnittlichen Verweildauer bei totaler Hüft- und Knieendoprothetik (definiert als die Zeit in Tagen zwischen dem Aufenthalt und dem Aufenthalt in der orthopädischen Abteilung für alle Zielorte)
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RNI2016-34 Pr Mertl
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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