Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauspäivän vaikutus ensisijaisten lonkka- ja polvileikkausten keskimääräiseen oleskelun kestoon (JourOpDMS)

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Oleskelun keston (LOS) lyhentäminen primaarinivelleikkauksen jälkeen on suhteellisen uusi tavoite, joka herättää ortopedien huomion palatakseen kotiin varhaisessa vaiheessa nopean toipumisprotokollan avulla, mutta tätä tavoitetta halutaan myös kansanterveydellä yleisen heikkenevän terveyden vuoksi. menoja julkisiin menoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oleskelun keston (LOS) lyhentäminen primaarinivelleikkauksen jälkeen on suhteellisen uusi tavoite, joka herättää ortopedien huomion palatakseen kotiin varhaisessa vaiheessa nopean toipumisprotokollan avulla, mutta tätä tavoitetta halutaan myös kansanterveydellä yleisen heikkenevän terveyden vuoksi. menoja julkisiin menoihin.

LOS:n vähentämistä primaarisen lonkkanivelleikkauksen ja polvileikkauksen jälkeen on tutkittu useissa julkaisuissa, joissa havaittiin potilaiden omien lääketieteellisten tekijöiden vaikuttanut LOS (viite) Mikään tutkimus ei kuitenkaan tiettävästi tutki leikkauspäivän ja LOS:n vaikutusta.

Historiallisista syistä hoidon järjestelyä muutetaan viikonloppuisin (lauantai ja sunnuntai) erityisesti vähentämällä hoitajaa ja myös fysioterapeutin puutetta varhaisen postoperatiivisen nousemisen saamiseksi (D0 tai D1).

Oletuksena on, että perjantaina leikattu potilas ei saanut ensimmäisen 48 tunnin aikana samaa hoitoa kuin viikon alussa leikatulla potilaalla, joten hänen toipumisaikansa pitkittyi.

Tutkija voi myös olettaa, että LOS oli lyhyempi kotiin palaaville potilaille, jotka siirrettiin kuntoutuskeskukseen tai muuhun rakenteeseen.

Tulokset tarkistetaan kirjallisuustietojen mukaan yli 80-vuotiaista, sukupuolesta, diabeteksesta, sydän- ja verisuonitaudeista, hengityselinsairauksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1663

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään ensisijainen lonkka- ja polvinivelleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki suuret potilaat leikattiin Amiensin yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2015-31.12.2016 lonkka- ja polvinivelleikkauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehdään lonkka- tai polvileikkaus (uudelleenleikkaus).
  • Kaikki potilaat, joille tehdään täydellinen nivelleikkaus reisiluun kaulan murtuman vuoksi kaikista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyysi keskimääräisestä oleskelun kestosta lonkka- ja polvinivelleikkauksessa (määritelty aika päivinä ortopediselle osastolle saapumisen ja sieltä poistumisen välillä kaikissa kohteissa)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Analyysi keskimääräisestä oleskelun kestosta lonkka- ja polvinivelleikkauksessa (määritelty aika päivinä ortopediselle osastolle saapumisen ja sieltä poistumisen välillä kaikissa kohteissa)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelleikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa