Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influência do Dia Operatório na Duração Média de Permanência em Artroplastia Primária de Quadril e Joelho (JourOpDMS)

16 de maio de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Reduzir o tempo de permanência (LOS) após a artroplastia primária é uma meta relativamente nova que desperta a atenção dos cirurgiões ortopédicos para retornar mais cedo para casa por meio dos protocolos de recuperação rápida, mas essa meta também é desejada na saúde pública em prol do declínio geral da saúde gastos com despesas públicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Reduzir o tempo de permanência (LOS) após a artroplastia primária é uma meta relativamente nova que desperta a atenção dos cirurgiões ortopédicos para retornar mais cedo para casa por meio dos protocolos de recuperação rápida, mas essa meta também é desejada na saúde pública em prol do declínio geral da saúde gastos com despesas públicas.

A redução do LOS após artroplastia primária de quadril e joelho é estudada através de muitas publicações que encontraram um LOS influenciado pelos próprios fatores médicos dos pacientes (ref) No entanto, nenhum estudo ao nosso conhecimento pesquisa a influência do dia operatório e do LOS.

Por razões históricas, a organização dos cuidados é modificada ao fim de semana (sábado e domingo) nomeadamente pela diminuição do cuidador e também pela falta de fisioterapeuta para fazer levantar o pós-operatório precoce (D0 ou D1).

A hipótese é que um paciente operado na sexta-feira não teve os mesmos cuidados nas primeiras 48 horas que um paciente operado no início da semana e que, portanto, sua recuperação foi prolongada.

O investigador também pode supor que o tempo de internação foi menor para os pacientes que voltaram para casa para aqueles que foram transferidos para um centro de reabilitação ou outra estrutura.

Os resultados serão ajustados de acordo com os dados da literatura sobre idade superior a 80 anos, sexo, diabetes, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1663

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, França, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a artroplastia primária de quadril e joelho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os grandes pacientes operados no Hospital Universitário de Amiens entre 1 de janeiro de 2015 e 31 de dezembro de 2016 para artroplastia primária de quadril e joelho

Critério de exclusão:

  • Todos os pacientes submetidos à cirurgia de quadril ou joelho (reoperação).
  • Todos os pacientes submetidos à artroplastia total por fratura do colo do fêmur por todas as causas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise do tempo médio de permanência em artroplastia total de quadril e joelho (definido como o tempo em dias entre a entrada e a saída da unidade ortopédica para todos os destinos)
Prazo: 1 ano
Análise do tempo médio de permanência em artroplastia total de quadril e joelho (definido como o tempo em dias entre a entrada e a saída da unidade ortopédica para todos os destinos)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever