- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03132831
Invloed van de operatieve dag op de gemiddelde verblijfsduur bij primaire heup- en knievervangingen (JourOpDMS)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het verkorten van de verblijfsduur (LOS) na primaire artroplastiek is een relatief nieuw doel dat de aandacht trekt van orthopedisch chirurgen om eerder naar huis terug te keren door middel van de protocollen voor snel herstel, maar dit doel wordt ook gezocht in de volksgezondheid omwille van de algehele achteruitgang van de gezondheid uitgaven aan publieke kosten.
Het verminderen van de LOS na primaire heupartroplastiek en knie wordt bestudeerd door middel van vele publicaties die een LOS vonden die werd beïnvloed door de eigen medische factoren van patiënten (ref). Er is echter geen studie die de invloed van de operatiedag en de LOS onderzoekt.
Om historische redenen wordt de organisatie van de zorg in het weekend (zaterdag en zondag) aangepast, met name door de verzorger te verminderen en ook door het ontbreken van een fysiotherapeut om vroeg postoperatief op te staan (D0 of D1).
De hypothese is dat een patiënt die op vrijdag is geopereerd de eerste 48 uur niet dezelfde zorg heeft gehad als een patiënt die aan het begin van de week is geopereerd en dat zijn herstel daardoor is verlengd.
De onderzoeker kan ook veronderstellen dat de LOS korter was voor patiënten die naar huis terugkeerden of voor degenen die werden overgeplaatst naar een revalidatiecentrum of een andere structuur.
De resultaten zullen worden aangepast aan de hand van de literatuurgegevens over de leeftijd boven de 80 jaar, geslacht, diabetes, hart- en vaatziekten, luchtwegaandoeningen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Patrice MERTL, PhD
- Telefoonnummer: +33322668047
- E-mail: mertl.patrice@chu-amiens.fr
Studie Locaties
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle grote patiënten werden tussen 1 januari 2015 en 31 december 2016 in het Universitair Ziekenhuis van Amiens geopereerd voor primaire heup- en knieprothesen
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten die een operatie ondergaan voor een heup- of knieoperatie (heroperatie).
- Alle patiënten die een totale artroplastiek ondergingen bij een fractuur van de dijbeenhals door welke oorzaak dan ook.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Analyse van de gemiddelde verblijfsduur bij een totale heup- en knieartroplastiek (gedefinieerd als de tijd in dagen tussen binnenkomst en vertrek op de orthopedische afdeling voor alle bestemmingen)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Analyse van de gemiddelde verblijfsduur bij een totale heup- en knieartroplastiek (gedefinieerd als de tijd in dagen tussen binnenkomst en vertrek op de orthopedische afdeling voor alle bestemmingen)
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RNI2016-34 Pr Mertl
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .