Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van de operatieve dag op de gemiddelde verblijfsduur bij primaire heup- en knievervangingen (JourOpDMS)

16 mei 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Het verkorten van de verblijfsduur (LOS) na primaire artroplastiek is een relatief nieuw doel dat de aandacht trekt van orthopedisch chirurgen om eerder naar huis terug te keren door middel van de protocollen voor snel herstel, maar dit doel wordt ook gezocht in de volksgezondheid omwille van de algehele achteruitgang van de gezondheid uitgaven aan publieke kosten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het verkorten van de verblijfsduur (LOS) na primaire artroplastiek is een relatief nieuw doel dat de aandacht trekt van orthopedisch chirurgen om eerder naar huis terug te keren door middel van de protocollen voor snel herstel, maar dit doel wordt ook gezocht in de volksgezondheid omwille van de algehele achteruitgang van de gezondheid uitgaven aan publieke kosten.

Het verminderen van de LOS na primaire heupartroplastiek en knie wordt bestudeerd door middel van vele publicaties die een LOS vonden die werd beïnvloed door de eigen medische factoren van patiënten (ref). Er is echter geen studie die de invloed van de operatiedag en de LOS onderzoekt.

Om historische redenen wordt de organisatie van de zorg in het weekend (zaterdag en zondag) aangepast, met name door de verzorger te verminderen en ook door het ontbreken van een fysiotherapeut om vroeg postoperatief op te staan ​​(D0 of D1).

De hypothese is dat een patiënt die op vrijdag is geopereerd de eerste 48 uur niet dezelfde zorg heeft gehad als een patiënt die aan het begin van de week is geopereerd en dat zijn herstel daardoor is verlengd.

De onderzoeker kan ook veronderstellen dat de LOS korter was voor patiënten die naar huis terugkeerden of voor degenen die werden overgeplaatst naar een revalidatiecentrum of een andere structuur.

De resultaten zullen worden aangepast aan de hand van de literatuurgegevens over de leeftijd boven de 80 jaar, geslacht, diabetes, hart- en vaatziekten, luchtwegaandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1663

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een primaire heup- en knieprothese ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle grote patiënten werden tussen 1 januari 2015 en 31 december 2016 in het Universitair Ziekenhuis van Amiens geopereerd voor primaire heup- en knieprothesen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten die een operatie ondergaan voor een heup- of knieoperatie (heroperatie).
  • Alle patiënten die een totale artroplastiek ondergingen bij een fractuur van de dijbeenhals door welke oorzaak dan ook.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van de gemiddelde verblijfsduur bij een totale heup- en knieartroplastiek (gedefinieerd als de tijd in dagen tussen binnenkomst en vertrek op de orthopedische afdeling voor alle bestemmingen)
Tijdsspanne: 1 jaar
Analyse van de gemiddelde verblijfsduur bij een totale heup- en knieartroplastiek (gedefinieerd als de tijd in dagen tussen binnenkomst en vertrek op de orthopedische afdeling voor alle bestemmingen)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren