- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03132831
Inverkan av operationsdagen på den genomsnittliga vistelsetiden vid primära höft- och knäproteser (JourOpDMS)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att minska vistelsetiden (LOS) efter primär artroplastik är ett relativt nytt mål som väcker uppmärksamheten hos ortopediska kirurger för att kunna återvända hem tidigt genom de snabba återhämtningsprotokollen, men detta mål är också eftersträvat inom folkhälsan för den allmänna nedgången i hälsan. utgifter för offentliga kostnader.
Att minska LOS efter primär höftprotesplastik och knä studeras genom många publikationer som fann en LOS påverkad av patientens egna medicinska faktorer (ref) Men ingen studie såvitt vi vet forskar om påverkan av operationsdagen och LOS.
Av historiska skäl modifieras vårdens organisation på helgen (lördag och söndag) i synnerhet genom att minska vårdgivaren och även bristen på sjukgymnast för att få den tidiga postoperativa att gå upp (D0 eller D1).
Hypotesen är att en patient som opererades på fredagen inte fick samma vård de första 48 timmarna som en patient som opererades vid veckans bön och att hans tillfrisknande därför förlängdes.
Utredaren kan också anta att LOS var kortare för patienter som återvände hem för dem som flyttades till ett rehabiliteringscenter eller annan struktur.
Resultaten kommer att justeras enligt litteraturdata om ålder över 80 år, kön, diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar, andningssjukdomar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla större patienter opererades på universitetssjukhuset i Amiens mellan 1 januari 2015 och 31 december 2016 för primär höft- och knäprotesplastik
Exklusions kriterier:
- Alla patienter som opereras för höft- eller knäoperation (reoperation).
- Alla patienter som genomgår total artroplastik vid fraktur av lårbenshalsen av alla orsaker.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av den genomsnittliga vistelsetiden vid total höft- och knäprotesplastik (definierad som tiden i dagar mellan in och ut ur den ortopediska enheten för alla destinationer)
Tidsram: 1 år
|
Analys av den genomsnittliga vistelsetiden vid total höft- och knäprotesplastik (definierad som tiden i dagar mellan in och ut ur den ortopediska enheten för alla destinationer)
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RNI2016-34 Pr Mertl
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .