Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av operationsdagen på den genomsnittliga vistelsetiden vid primära höft- och knäproteser (JourOpDMS)

16 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Att minska vistelsetiden (LOS) efter primär artroplastik är ett relativt nytt mål som väcker uppmärksamheten hos ortopediska kirurger för att kunna återvända hem tidigt genom de snabba återhämtningsprotokollen, men detta mål är också eftersträvat inom folkhälsan för den allmänna nedgången i hälsan. utgifter för offentliga kostnader.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att minska vistelsetiden (LOS) efter primär artroplastik är ett relativt nytt mål som väcker uppmärksamheten hos ortopediska kirurger för att kunna återvända hem tidigt genom de snabba återhämtningsprotokollen, men detta mål är också eftersträvat inom folkhälsan för den allmänna nedgången i hälsan. utgifter för offentliga kostnader.

Att minska LOS efter primär höftprotesplastik och knä studeras genom många publikationer som fann en LOS påverkad av patientens egna medicinska faktorer (ref) Men ingen studie såvitt vi vet forskar om påverkan av operationsdagen och LOS.

Av historiska skäl modifieras vårdens organisation på helgen (lördag och söndag) i synnerhet genom att minska vårdgivaren och även bristen på sjukgymnast för att få den tidiga postoperativa att gå upp (D0 eller D1).

Hypotesen är att en patient som opererades på fredagen inte fick samma vård de första 48 timmarna som en patient som opererades vid veckans bön och att hans tillfrisknande därför förlängdes.

Utredaren kan också anta att LOS var kortare för patienter som återvände hem för dem som flyttades till ett rehabiliteringscenter eller annan struktur.

Resultaten kommer att justeras enligt litteraturdata om ålder över 80 år, kön, diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar, andningssjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1663

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår primär höft- och knäprotesplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla större patienter opererades på universitetssjukhuset i Amiens mellan 1 januari 2015 och 31 december 2016 för primär höft- och knäprotesplastik

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter som opereras för höft- eller knäoperation (reoperation).
  • Alla patienter som genomgår total artroplastik vid fraktur av lårbenshalsen av alla orsaker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analys av den genomsnittliga vistelsetiden vid total höft- och knäprotesplastik (definierad som tiden i dagar mellan in och ut ur den ortopediska enheten för alla destinationer)
Tidsram: 1 år
Analys av den genomsnittliga vistelsetiden vid total höft- och knäprotesplastik (definierad som tiden i dagar mellan in och ut ur den ortopediska enheten för alla destinationer)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2017

Första postat (Faktisk)

28 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera