Influenza della giornata operatoria sulla durata media della degenza nelle protesi primarie di anca e ginocchio (JourOpDMS)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Ridurre la durata della degenza (LOS) dopo l'artroplastica primaria è un obiettivo relativamente nuovo che suscita l'attenzione dei chirurghi ortopedici al fine di tornare a casa presto attraverso i protocolli di recupero rapido, ma questo obiettivo è voluto anche nella sanità pubblica per il declino generale della salute spesa in spese pubbliche.
La riduzione della LOS dopo l'artroplastica primaria dell'anca e del ginocchio è studiata attraverso molte pubblicazioni che hanno trovato una LOS influenzata dai fattori medici dei pazienti (ref). Tuttavia, nessuno studio a nostra conoscenza ricerca l'influenza della giornata operatoria e della LOS.
Per ragioni storiche, l'organizzazione dell'assistenza viene modificata nel fine settimana (sabato e domenica) in particolare riducendo il caregiver e anche la mancanza del fisioterapista per far alzare il postoperatorio precoce (D0 o D1).
L'ipotesi è che un paziente operato venerdì non abbia avuto le stesse cure per le prime 48 ore di un paziente operato all'inizio della settimana e che la sua guarigione sia stata quindi prolungata.
L'investigatore può anche supporre che la LOS fosse più breve per i pazienti che tornavano a casa per quelli trasferiti in un centro di riabilitazione o altra struttura.
I risultati saranno aggiustati secondo i dati della letteratura sull'età superiore a 80 anni, sesso, diabete, malattie cardiovascolari, malattie respiratorie.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Francia, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i principali pazienti operati presso l'Ospedale Universitario di Amiens tra il 1 gennaio 2015 e il 31 dicembre 2016 per artroplastica primaria di anca e ginocchio
Criteri di esclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti a intervento chirurgico all'anca o al ginocchio (reintervento).
- Tutti i pazienti sottoposti ad artroplastica totale per frattura del collo del femore per qualsiasi causa.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Analisi della durata media della degenza in protesi totale di anca e ginocchio (definita come il tempo in giorni tra l'entrata e l'uscita dall'unità ortopedica per tutte le destinazioni)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Analisi della durata media della degenza in protesi totale di anca e ginocchio (definita come il tempo in giorni tra l'entrata e l'uscita dall'unità ortopedica per tutte le destinazioni)
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RNI2016-34 Pr Mertl
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .