Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dnia operacyjnego na średni czas pobytu w pierwotnej endoprotezoplastyce stawu biodrowego i kolanowego (JourOpDMS)

16 maja 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Skrócenie długości pobytu (LOS) po pierwotnej endoprotezoplastyce jest stosunkowo nowym celem, który przyciąga uwagę chirurgów ortopedów w celu wczesnego powrotu do domu dzięki protokołom szybkiego powrotu do zdrowia, ale cel ten jest również pożądany w zdrowiu publicznym ze względu na ogólne pogorszenie stanu zdrowia wydatków w kosztach publicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skrócenie długości pobytu (LOS) po pierwotnej endoprotezoplastyce jest stosunkowo nowym celem, który przyciąga uwagę chirurgów ortopedów w celu wczesnego powrotu do domu dzięki protokołom szybkiego powrotu do zdrowia, ale cel ten jest również pożądany w zdrowiu publicznym ze względu na ogólne pogorszenie stanu zdrowia wydatków w kosztach publicznych.

Redukcja LOS po pierwotnej endoprotezoplastyce stawu biodrowego i kolanowego jest badana w wielu publikacjach, w których stwierdzono, że na LOS mają wpływ własne czynniki medyczne pacjentów (ref.) Jednak żadne badanie według naszej wiedzy nie bada wpływu dnia operacyjnego i LOS.

Ze względów historycznych organizacja opieki jest modyfikowana w weekendy (sobota i niedziela) w szczególności poprzez zmniejszenie liczby opiekunów, a także brak fizjoterapeuty do wczesnego wstawania pooperacyjnego (D0 lub D1).

Hipoteza jest taka, że ​​pacjent operowany w piątek nie miał takiej samej opieki przez pierwsze 48 godzin jak pacjent, który miał operację na początku tygodnia, a zatem jego rekonwalescencja była przedłużona.

Badacz może również przypuszczać, że LOS był krótszy dla pacjentów wracających do domu dla tych, którzy zostali przeniesieni do ośrodka rehabilitacyjnego lub innej struktury.

Wyniki zostaną skorygowane zgodnie z danymi literaturowymi dotyczącymi wieku powyżej 80 lat, płci, cukrzycy, chorób układu krążenia, chorób układu oddechowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1663

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francja, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani pierwotnej alloplastyce stawu biodrowego i kolanowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy główni pacjenci operowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Amiens w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 grudnia 2016 r. z powodu pierwotnej alloplastyki stawu biodrowego i kolanowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym stawu biodrowego lub kolanowego (reoperacja).
  • Wszyscy pacjenci poddawani alloplastyce całkowitej z powodu złamania szyjki kości udowej ze wszystkich przyczyn.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza średniej długości pobytu w alloplastyce całkowitej stawu biodrowego i kolanowego (określonej jako czas w dniach między wejściem i wyjściem z oddziału ortopedycznego dla wszystkich destynacji)
Ramy czasowe: 1 rok
Analiza średniej długości pobytu w alloplastyce całkowitej stawu biodrowego i kolanowego (określonej jako czas w dniach między wejściem i wyjściem z oddziału ortopedycznego dla wszystkich destynacji)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artroplastyka

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
Subskrybuj