- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03132831
Wpływ dnia operacyjnego na średni czas pobytu w pierwotnej endoprotezoplastyce stawu biodrowego i kolanowego (JourOpDMS)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Skrócenie długości pobytu (LOS) po pierwotnej endoprotezoplastyce jest stosunkowo nowym celem, który przyciąga uwagę chirurgów ortopedów w celu wczesnego powrotu do domu dzięki protokołom szybkiego powrotu do zdrowia, ale cel ten jest również pożądany w zdrowiu publicznym ze względu na ogólne pogorszenie stanu zdrowia wydatków w kosztach publicznych.
Redukcja LOS po pierwotnej endoprotezoplastyce stawu biodrowego i kolanowego jest badana w wielu publikacjach, w których stwierdzono, że na LOS mają wpływ własne czynniki medyczne pacjentów (ref.) Jednak żadne badanie według naszej wiedzy nie bada wpływu dnia operacyjnego i LOS.
Ze względów historycznych organizacja opieki jest modyfikowana w weekendy (sobota i niedziela) w szczególności poprzez zmniejszenie liczby opiekunów, a także brak fizjoterapeuty do wczesnego wstawania pooperacyjnego (D0 lub D1).
Hipoteza jest taka, że pacjent operowany w piątek nie miał takiej samej opieki przez pierwsze 48 godzin jak pacjent, który miał operację na początku tygodnia, a zatem jego rekonwalescencja była przedłużona.
Badacz może również przypuszczać, że LOS był krótszy dla pacjentów wracających do domu dla tych, którzy zostali przeniesieni do ośrodka rehabilitacyjnego lub innej struktury.
Wyniki zostaną skorygowane zgodnie z danymi literaturowymi dotyczącymi wieku powyżej 80 lat, płci, cukrzycy, chorób układu krążenia, chorób układu oddechowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Francja, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy główni pacjenci operowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Amiens w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 grudnia 2016 r. z powodu pierwotnej alloplastyki stawu biodrowego i kolanowego
Kryteria wyłączenia:
- Wszyscy pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym stawu biodrowego lub kolanowego (reoperacja).
- Wszyscy pacjenci poddawani alloplastyce całkowitej z powodu złamania szyjki kości udowej ze wszystkich przyczyn.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza średniej długości pobytu w alloplastyce całkowitej stawu biodrowego i kolanowego (określonej jako czas w dniach między wejściem i wyjściem z oddziału ortopedycznego dla wszystkich destynacji)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Analiza średniej długości pobytu w alloplastyce całkowitej stawu biodrowego i kolanowego (określonej jako czas w dniach między wejściem i wyjściem z oddziału ortopedycznego dla wszystkich destynacji)
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RNI2016-34 Pr Mertl
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Artroplastyka
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo