Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af operationsdagen på den gennemsnitlige varighed af ophold i primære hofte- og knæproteser (JourOpDMS)

16. maj 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Reduktion af opholdslængden (LOS) efter primær artroplastik er et relativt nyt mål, der vækker opmærksomhed hos ortopædkirurger for at vende hjem tidligt gennem de hurtige genopretningsprotokoller, men dette mål er også ønsket i folkesundheden af ​​hensyn til det generelle helbredsfald. udgifter til offentlige udgifter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Reduktion af opholdslængden (LOS) efter primær artroplastik er et relativt nyt mål, der vækker opmærksomhed hos ortopædkirurger for at vende hjem tidligt gennem de hurtige genopretningsprotokoller, men dette mål er også ønsket i folkesundheden af ​​hensyn til det generelle helbredsfald. udgifter til offentlige udgifter.

Reduktion af LOS efter primær hoftearthroplasty og knæ er undersøgt gennem mange publikationer, der fandt en LOS påvirket af patienters egne medicinske faktorer (ref) Der er dog ingen undersøgelse efter vores viden, der forsker i indflydelsen af ​​operationsdagen og LOS.

Af historiske årsager ændres organiseringen af ​​plejen i weekenden (lørdag og søndag) især ved at reducere plejepersonalet og også manglen på fysioterapeut til at få den tidlige postoperative til at stå op (D0 eller D1).

Hypotesen er, at en patient, der blev opereret om fredagen, ikke havde samme pleje de første 48 timer, som en patient, der blev opereret ved ugens tigge, og at hans bedring derfor blev forlænget.

Efterforskeren kan også antage, at LOS var kortere for patienter, der vendte hjem for dem, der blev overført til et rehabiliteringscenter eller anden struktur.

Resultaterne vil blive justeret i henhold til litteraturdata om alder over 80 år, køn, diabetes, hjerte-kar-sygdomme, luftvejssygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1663

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår primær hofte- og knæarthroplastik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle større patienter opereret på universitetshospitalet i Amiens mellem 1. januar 2015 og 31. december 2016 for primær hofte- og knæarthroplastik

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der skal opereres for hofte- eller knæoperationer (reoperation).
  • Alle patienter, der gennemgår total artroplastik ved brud på lårbenshalsen af ​​alle årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af den gennemsnitlige varighed af ophold i total hofte- og knæarthroplastik (defineret som tiden i dage mellem ind og ud af den ortopædiske enhed for alle destinationer)
Tidsramme: 1 år
Analyse af den gennemsnitlige varighed af ophold i total hofte- og knæarthroplastik (defineret som tiden i dage mellem ind og ud af den ortopædiske enhed for alle destinationer)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2017

Først opslået (Faktiske)

28. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Artroplastik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner