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Influencia del Día Operativo en el Tiempo Promedio de Estancia en Reemplazos Primarios de Cadera y Rodilla (JourOpDMS)

16 de mayo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Reducir la duración de la estancia (LOS) después de la artroplastia primaria es un objetivo relativamente nuevo que despierta la atención de los cirujanos ortopédicos para regresar temprano a casa a través de los protocolos de recuperación rápida, pero este objetivo también se busca en la salud pública en aras del deterioro general de la salud. gasto en gastos públicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Reducir la duración de la estancia (LOS) después de la artroplastia primaria es un objetivo relativamente nuevo que despierta la atención de los cirujanos ortopédicos para regresar temprano a casa a través de los protocolos de recuperación rápida, pero este objetivo también se busca en la salud pública en aras del deterioro general de la salud. gasto en gastos públicos.

La reducción de la LOS después de la artroplastia primaria de cadera y rodilla se estudia a través de muchas publicaciones que encontraron una LOS influenciada por los propios factores médicos de los pacientes (ref). Sin embargo, ningún estudio investiga la influencia del día operatorio y la LOS.

Por razones históricas, la organización de la atención se modifica el fin de semana (sábado y domingo) en particular por la reducción del cuidador y también por la falta de fisioterapeuta para hacer la madrugada postoperatoria (D0 o D1).

La hipótesis es que un paciente operado el viernes no tuvo los mismos cuidados las primeras 48 horas que un paciente operado a principios de semana y que por tanto su recuperación fue más prolongada.

El investigador también puede suponer que LOS fue más corto para los pacientes que regresaban a casa que para aquellos que fueron transferidos a un centro de rehabilitación u otra estructura.

Los resultados se ajustarán según los datos de la literatura sobre la edad mayor de 80 años, sexo, diabetes, enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1663

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a artroplastia primaria de cadera y rodilla

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes importantes operados en el Hospital Universitario de Amiens entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2016 de artroplastia primaria de cadera y rodilla

Criterio de exclusión:

  • Todos los pacientes sometidos a cirugía de cadera o rodilla (reoperación).
  • Todos los pacientes sometidos a artroplastia total por fractura del cuello femoral por cualquier causa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de la estancia media en artroplastia total de cadera y rodilla (definida como el tiempo en días entre la entrada y la salida de la unidad de ortopedia para todos los destinos)
Periodo de tiempo: 1 año
Análisis de la estancia media en artroplastia total de cadera y rodilla (definida como el tiempo en días entre la entrada y la salida de la unidad de ortopedia para todos los destinos)
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RNI2016-34 Pr Mertl

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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