ポリファーマシーと待機的非心臓手術後の転帰
2024年12月4日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
ポリファーマシーと待機的非心臓手術後の転帰との関連: 集団ベースのコホート研究
この研究は、ユニバーサル・ファーマケア・プログラムに登録されている高齢患者の集団ベースのサンプルにおいて、術前のポリファーマシーと転帰および医療資源利用との関連を調査するものである。
調査の概要
詳細な説明
多レベルの多変量回帰分析を使用して、術前の多剤併用と術後の転帰および医療リソースの利用との間の調整された関連性を調査します。
感度分析は、一次分析の堅牢性を評価するために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
266499
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中に最初に対象となる手術を受けた人々の集団ベースのサンプル
説明
包含基準:
- 中リスクから高リスクの待機的非心臓手術
- 手術当日の年齢 >=66
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ポリファーマシー
手術前の3か月間に5種類以上の独自の処方薬を服用している人
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手術前の3か月間に5種類以上の独自の処方薬を服用している患者
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多剤併用禁止
手術前の3か月間に5種類未満の独自の処方薬を服用している人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：手術当日から手術後90日まで
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あらゆる原因による死亡
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手術当日から手術後90日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：手術当日から退院日まで、手術後365日以内
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病院の記録で収集された ICD-10 タイプ 2 コードのクラスターに基づく合併症のある患者
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手術当日から退院日まで、手術後365日以内
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治療費
時間枠：手術日から手術後90日以内
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州の健康保険制度によって支払われる医療に関連する費用
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手術日から手術後90日以内
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施設退院
時間枠：手術日から退院日、または手術後365日のいずれか早い方
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患者の元の居住地に戻らない、外科的ケアの終了時の退院場所（特に休息または長期ケア）
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手術日から退院日、または手術後365日のいずれか早い方
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再入院
時間枠：退院日から退院日後30日まで
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初発入院から退院後の急性期再入院
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退院日から退院日後30日まで
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滞在期間
時間枠：手術日から退院日、または手術後365日のいずれか早い方
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手術後の病院の日数
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手術日から退院日、または手術後365日のいずれか早い方
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月25日
最初の投稿 (実際)
2017年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DM5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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