择期非心脏手术后的多药治疗和结果
2024年12月4日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
多重用药与选择性非心脏手术后结果的关联：基于人群的队列研究
本研究以参加全民药物保健计划的老年患者为样本，调查了术前联合用药与结果和医疗资源利用之间的关系
研究概览
详细说明
多水平多变量回归分析将用于研究术前多重用药与术后结果和医疗资源利用之间的调整关联。
敏感性分析将用于评估主要分析的稳健性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
266499
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在研究期间进行首次符合条件的手术的人群样本
描述
纳入标准：
- 中等到高风险的选择性非心脏手术
- 手术当天年龄 >=66 岁
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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复方用药
手术前 3 个月内服用超过 5 种独特处方药的人
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手术前 3 个月内服用超过 5 种独特处方药的患者
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不需同时服用多种药物
手术前 3 个月内服用少于 5 种独特处方药的人
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：从手术当天到手术后 90 天
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因任何原因死亡
|
从手术当天到手术后 90 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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并发症
大体时间：从手术当天到出院之日，手术后最长 365 天
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根据医院记录中收集的 ICD-10 2 类代码簇，出现并发症的患者
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从手术当天到出院之日，手术后最长 365 天
|
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护理费用
大体时间：手术日期 手术后 90 天以内
|
省医保系统支付的医疗相关费用
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手术日期 手术后 90 天以内
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机构放电
大体时间：手术日期至出院日期，或手术后 365 天，以先到者为准
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手术护理结束时的出院地点，不返回患者原来的住所（特别是暂托或长期护理）
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手术日期至出院日期，或手术后 365 天，以先到者为准
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再次入院
大体时间：自出院之日起至出院后30天内
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指数住院出院后急性再入院
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自出院之日起至出院后30天内
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停留时间
大体时间：手术日期至出院日期，或手术后 365 天，以先到者为准
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手术后医院的天数
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手术日期至出院日期，或手术后 365 天，以先到者为准
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2002年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月25日
首次发布 (实际的)
2017年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DM5
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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