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2007年から2012年までのピカルディにおけるリンパ腫と癌の同時発生のレトロスペクティブ分析 (LYMPHOSYNCHRO)

2026年1月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

2012 年の死亡者数は、男性では 85,000 人、女性では 63,000 人で、がんは死因の第 1 位であり、第 2 位です。 2002 年に Holly L. Howe 博士が率いるワーキング グループは、同じ患者における異なる組織型の 2 つ以上の独立した新生物の発生および診断など、原発性新生物を定義しました。 近年、新しいがんの発生がより頻繁になっています。 フランスのデータによると、すでに最初のがんにかかった人の二次がんのリスクは、一般集団と比較して 36% 増加します。 いくつかの研究では、リンパ腫の治療後に癌のリスクが増加することが報告されていますが、現在、リンパ腫と癌の同時発生に関する研究はありません。

私たちの部門では、2007 年から 2012 年までの 6 か月間に、19 人の患者が癌とリンパ腫を同時に発症しました。

主な目的は、同時にリンパ腫と診断された患者で癌の発生率が増加することを示すことです。 二次的な目的は、関係する患者の臨床的および生物学的特徴を説明し、関与する生理病理学的メカニズムに関する仮説を策定することです:腫瘍周囲のB細胞リンパ球増殖、免疫系の変化またはBCRの再編成。

2 番目のステップでは、研究者は、さまざまながん登録からのデータを使用して、多施設疫学研究を提案することができます。 結果がより大きなコホートで確認された場合、推奨事項が作成される可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

同時性リンパ腫患者における6年間にわたる人体のデータと要素(解剖病理学的ブレード)に関するレトロスペクティブ研究

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • -2007年1月1日から2012年12月31日までにホジキンまたは非ホジキンリンパ腫と診断された
  • 解剖病理学または細胞学における診断確認
  • 2つの新生物間の最大6か月の遅延(同時性/異時性の区別)

除外基準:

  • リンパ腫以外の血液疾患(CLL、リンパ球性リンパ腫を除く)
  • 包含期間外のリンパ腫の診断 転移および再発は二次癌ではなく、最初の腫瘍の再発とみなされた
  • 皮膚扁平上皮がんは、発生率に関するデータが入手できなかったため、二次がんとは見なされませんでした (FRANCEM ネットワーク)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2007 年から 2012 年までの 6 か月間のがんおよびリンパ腫の発生状況の分析
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2017年8月20日

一次修了 (推定)

2019年6月20日

研究の完了 (推定)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2017年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月27日

最初の投稿 (実際)

2017年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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