炭水化物不耐症アンケート調査 (Curves1)
2017年5月2日 更新者：Texas A&M University
炭水化物不耐症アンケートの検証
この研究の目的は、経口耐糖能試験 (OGTT) によって決定されるインスリン感受性に対する反応を予測する手段として、炭水化物不耐症アンケート (CIQ) および/または他の健康マーカーを使用することの妥当性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、炭水化物不耐症アンケート (CIQ) を利用します。
CIQ への応答は、食事のインベントリ、ベースラインの体組成と健康評価、標準的な代謝パネル、空腹時血糖値とインスリン値、恒常性インスリン抵抗性モデル (HOMA)、2 時間経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT)、およびOGTT 中に実施される炭水化物過敏症症状アンケート。
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 参加者は女性です
- 参加者は18歳から60歳まで
除外基準:
- 参加者は妊娠中または授乳中です
- 参加者は糖尿病または前糖尿病です
- -参加者のボディマス指数（BMI）が22未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：耐糖能飲料
75グラム。フルーツポンチ風味の経口ブドウ糖溶液の
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ノンカフェイン、無炭酸、耐糖能飲料
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炭水化物不耐症アンケート (CIQ) に記入してください
時間枠：1日
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主要な結果
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1日
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2 時間の経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) を完了して、ブドウ糖応答を測定します
時間枠：2時間
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主要な結果
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2時間
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2 時間の経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) を完了して、インスリン反応を測定します。
時間枠：2時間
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主要な結果
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Richard B Kreider, PhD、Texas A&M University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2013年12月31日
研究の完了 (実際)
2013年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月2日
最初の投稿 (実際)
2017年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月2日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB2013-0401
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。