碳水化合物不耐受问卷研究 (Curves1)
2017年5月2日 更新者：Texas A&M University
碳水化合物不耐受问卷的验证
本研究的目的是评估使用碳水化合物不耐受问卷 (CIQ) 和/或其他健康标志物作为预测对口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 确定的胰岛素敏感性反应的手段的有效性。
研究概览
详细说明
本研究将使用碳水化合物不耐受问卷 (CIQ)。
对 CIQ 的反应将与饮食清单、基线身体成分和健康评估、标准代谢组、空腹血糖和胰岛素水平、稳态胰岛素抵抗模型 (HOMA)、两小时口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 以及在 OGTT 期间进行的碳水化合物敏感性症状问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 参加者为女性
- 参与者年龄在18至60岁之间
排除标准：
- 参与者怀孕或哺乳
- 参与者患有糖尿病或糖尿病前期
- 参与者的体重指数 (BMI) < 22
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：糖耐量饮料
75 克。果汁味口服葡萄糖溶液
|
一种不含咖啡因、非碳酸的葡萄糖耐量饮料
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成碳水化合物不耐受问卷 (CIQ)
大体时间：1天
|
主要结果
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1天
|
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完成 2 小时口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 以测量葡萄糖反应
大体时间：2小时
|
主要结果
|
2小时
|
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完成 2 小时口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 以测量胰岛素反应
大体时间：2小时
|
主要结果
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard B Kreider, PhD、Texas A&M University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月31日
研究完成 (实际的)
2013年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月2日
首次发布 (实际的)
2017年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月2日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB2013-0401
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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