大動脈弁二尖症患者コホートの追跡調査
2023年2月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
大動脈弁二尖症患者コホートの前向きフォローアップ：多施設共同研究
大動脈弁二尖弁 (BVA) は、3 ではなく 2 つの S 状結腸の存在に対応する先天性疾患です。
これは、人口の 0.5 ～ 2% に影響を与える最も一般的な心臓の先天異常です。
BVA は上行大動脈の構造的損傷に関連している可能性があり、BVA 患者は上行大動脈瘤や急性大動脈事故を発症するリスクにさらされています。
文献からの最近のデータは、BVA の自然経過が、重大な弁膜症および/またはしばしば外科的治療を必要とする上行大動脈瘤への進行の可能性によって特徴付けられることを明らかにしました。
しかし、二尖弁疾患の自然史はよくわかっていないままであり、重度の弁膜症および/または上行大動脈の動脈瘤拡張への進行の予後因子はまだ決定されていません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
232
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加センターの1つで心エコー検査室で検査された大動脈二尖症の患者は、体系的に研究に参加する資格があります
説明
包含基準:
- 心エコー検査室で検査され、客観的検査が大動脈弁の二尖弁であったすべての患者
- Bicuspidia は、以前は知られていた可能性があります
除外基準:
- 参加の拒否
- 心エコー検査室で検査を受ける前に、すでに二尖弁手術または上行大動脈手術を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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二尖弁患者の心臓手術における10年死亡率の分析
時間枠：10年
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Bicuspidia の自然史の分析
|
10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年10月14日
一次修了 (予期された)
2025年7月1日
研究の完了 (予期された)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月2日
最初の投稿 (実際)
2017年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月9日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。