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大動脈弁狭窄症の重症度の予測因子としての脈波伝播速度測定の関心 (VOPRABIO)

2023年7月18日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
大動脈弁の病理は、冠動脈疾患と高血圧に次いで 3 番目に多い心血管疾患であり、高齢患者の重篤な罹患率と死亡率の原因となっており、最も重篤な進行形態では外科的治療が必要です。 この研究の目的は、動脈硬化と変性大動脈弁狭窄症との関連性を見つけることです。 この関連性が確立されれば、動脈硬化が病気の進行を遅らせるための医学的治療目標となる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 法的保護(後見人または保佐人)を受けていない18歳以上の患者、
  • 安定した血行力学的状態。
  • 社会保障制度への加入

除外基準:

  • 血行力学的に不安定な患者: 収縮期 PA <10 cmHg、急速な末梢脈拍と回転、まだら、閉塞、乏尿、発汗、昏睡
  • 大動脈弁狭窄症以外の重大な弁膜症の病歴、
  • 妊娠。
  • 保護下にある患者、または公的権利を剥奪されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:心臓病のない150人の対照群
心臓病のない対照群
他の:大動脈硬化症の患者
大きな血管の動脈硬化と変性大動脈狭窄の存在および重症度との関係を研究する
他の:中等度の大動脈ステント留置術(RA)を有する患者
大きな血管の動脈硬化と変性大動脈狭窄の存在および重症度との関係を研究する
他の:重篤な大動脈停滞の患者
大きな血管の動脈硬化と変性大動脈狭窄の存在および重症度との関係を研究する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RA 重症度に関する平均 VOP と Sao i の間の考えられる差異に関する心エコー検査測定の分析
時間枠:10年
RA 重症度に関する平均 VOP と Sao i の間の考えられる差異に関する心エコー検査測定の分析
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月3日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (実際)

2023年6月20日

試験登録日

最初に提出

2017年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月2日

最初の投稿 (実際)

2017年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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