Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zájem o měření rychlosti pulzní vlny jako prediktor závažnosti aortální stenózy (VOPRABIO)

18. července 2023 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Patologie aortální chlopně je po onemocnění koronárních tepen a hypertenzi třetím nejčastějším kardiovaskulárním onemocněním, které je zodpovědné za závažnou morbiditu a mortalitu u starších pacientů a vyžaduje chirurgickou léčbu v nejtěžší formě progrese. Účelem této studie je najít souvislost mezi arteriální tuhostí a degenerativní aortální stenózou. Pokud je toto spojení prokázáno, arteriální ztuhlost se může stát lékařským terapeutickým cílem, aby se oddálil vývoj onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francie, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let, bez právní ochrany (opatrovnictví nebo opatrovnictví),
  • Stabilní hemodynamický stav.
  • Příslušnost k systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Hemodynamicky nestabilní pacienti: systolický PA <10 cmHg, rychlý periferní puls a spinning, skvrnitost, obnubilace, oligurie, pocení, kóma
  • Anamnéza významné valvulopatie jiné než aortální stenóza,
  • Těhotenství.
  • Pacient pod kuratelou nebo kuratelou nebo zbavený veřejného práva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina 150 jedinců bez srdečních chorob
Jiný: Kontrolní skupina bez srdečního onemocnění
Kontrolní skupina bez srdečního onemocnění
Jiný: Pacienti s aortální sklerózou
Jiný: Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty
Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty
Jiný: Pacienti se středně těžkým aortálním stentováním (RA)
Jiný: Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty
Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty
Jiný: Pacienti se závažnou aortální retence
Jiný: Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty
Studujte vztah mezi arteriální rigiditou velkých cév a přítomností a závažností degenerativní konstrikce aorty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza echokardiografických měření možných rozdílů mezi průměrnou VOP a Sao i z hlediska závažnosti RA
Časové okno: 10 let
Analýza echokardiografických měření možných rozdílů mezi průměrnou VOP a Sao i z hlediska závažnosti RA
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2016_843_0035

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aortální stenóza

Klinické studie na Kontrolní skupina bez srdečního onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit