Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssiaallon nopeuden mittaaminen aorttastenoosin vakavuuden ennustajana (VOPRABIO)

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Aorttaläppäpatologia on sepelvaltimotaudin ja verenpainetaudin jälkeen kolmanneksi yleisin sydän- ja verisuonisairaus, joka on vastuussa iäkkäiden potilaiden vakavasta sairastumisesta ja kuolleisuudesta ja vaatii kirurgista hoitoa vakavimmassa etenemismuodossaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää yhteys valtimon jäykkyyden ja rappeuttavan aorttastenoosin välillä. Jos tämä yhteys todetaan, valtimoiden jäykkyydestä voi tulla lääketieteellinen terapeuttinen kohde taudin kehittymisen hidastamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla ei ole laillista suojaa (huoltajuutta tai huoltajuutta),
  • Vakaa hemodynaaminen tila.
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemodynaamisesti epävakaat potilaat: Systolinen PA <10 cmHg, nopea perifeerinen pulssi ja pyöriminen, täplyys, tukkeutuminen, oliguria, hikoilu, kooma
  • Aiempi merkittävä muu kuin aortan ahtauma,
  • Raskaus.
  • Potilas, joka on hoitajan tai kuraattorin alainen tai jolta on riistetty julkiset oikeudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä 150 sydänsairaudesta vapaata henkilöä
Muut: Kontrolliryhmä ilman sydänsairauksia
Kontrolliryhmä ilman sydänsairauksia
Muut: Potilaat, joilla on aortan skleroosi
Muut: Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta
Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta
Muut: Potilaat, joilla on kohtalainen aortan stentointi (RA)
Muut: Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta
Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta
Muut: Potilaat, joilla on vakava aorttaretentio
Muut: Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta
Tutki suurten verisuonten valtimojäykkyyden ja degeneratiivisen aortan supistumisen esiintymisen ja vakavuuden välistä suhdetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikukardiografisten mittausten analyysi mahdollisista eroista keskimääräisen VOP:n ja Sao i:n välillä RA:n vaikeusasteina
Aikaikkuna: 10 vuotta
Kaikukardiografisten mittausten analyysi mahdollisista eroista keskimääräisen VOP:n ja Sao i:n välillä RA:n vaikeusasteina
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2016_843_0035

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä ilman sydänsairauksia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa