反応性リンパ球過形成と悪性リンパ腫患者におけるマイクロRNA変化の比較研究
2017年5月24日 更新者：University of Electronic Science and Technology of China
目的は次のとおりです。
- 反応性過形成およびリンパ腫のある患者とない患者の組織で差次的に発現される組織特異的 miRNA のパネルを検証します。
- リンパ腫および反応性過形成の被験者における miRNA パネルの生理学的範囲を調査します。
- miRNA パネルの調節不全と、悪性リンパ腫または反応性過形成の患者を特定するための臨床転帰における予後および予測値を調査します。
目的は次のとおりです。
- 反応性過形成およびリンパ腫のある患者とない患者の組織で差次的に発現される組織特異的 miRNA のパネルを検証します。
- リンパ腫および反応性過形成の被験者における miRNA パネルの生理学的範囲を調査します。
- miRNA パネルの調節不全と、悪性リンパ腫または反応性過形成の患者を特定するための臨床転帰における予後および予測値を調査します。
この試験には、リンパ腫および反応性過形成と診断された組織サンプルが含まれます。 研究者らは、リンパ腫の特異的なバイオマーカーである miRNA のパネルを開発し、これらの miRNA による臨床転帰を支援します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Juanjuan Kang
- 電話番号：+ 86-28-83202351
- メール：kjj@immunet.cn
研究場所
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610054
- 募集
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究プロジェクトでは、観察型リンパ腫患者のコホートを募集します。
診断と免疫表現型検査は、WHO の分類システムに従って FFPE 組織に対して実行され、社内の病理学者によって検討される必要があります。
反応性過形成のコントロールも、さまざまな体組織 miRNA の生理学的レベルを実証するために採用されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- リンパ腫または反応性リンパ球過形成に関連する症状がある
除外基準:
- 18歳未満
- 既知の妊娠
- リンパ組織にアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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RLH
このグループには、反応性リンパ球過形成と診断された被験者が含まれます。
|
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リンパ腫
このグループには、リンパ腫と診断された被験者が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反応性過形成およびリンパ腫患者における miRNA 発現濃度は、絶対コピー数とその相関関係で定量化されました。
時間枠：3年
|
反応性過形成およびリンパ腫と比較した絶対定量における組織 miRNA の濃度。
miRNAパネルの発現の違いによるリンパ腫の潜在的な予後を調査する。
過形成とリンパ腫を区別し、標準的な臨床転帰に対して、miRNA パネルで選択された miRNA の感度、特異性、および潜在的な範囲。
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jian Huang, PhD、University of Electronic Science and Technology of China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月24日
最初の投稿 (実際)
2017年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月24日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。