반응성 림프구 증식증과 악성 림프종 환자의 microRNA 변화 비교 연구
2017년 5월 24일 업데이트: University of Electronic Science and Technology of China
목표는 다음과 같습니다.
- 반응성 과형성 및 림프종이 있거나 없는 환자의 조직에서 차등적으로 발현되는 조직 특이적 miRNA 패널을 검증합니다.
- 림프종 및 반응성 증식 환자에서 miRNA 패널의 생리학적 범위를 조사합니다.
- miRNA 패널의 조절 장애와 악성 림프종 또는 반응성 과형성이 있는 환자를 식별하기 위한 임상 결과의 예후 및 예측 값을 조사합니다.
목표는 다음과 같습니다.
- 반응성 과형성 및 림프종이 있거나 없는 환자의 조직에서 차등적으로 발현되는 조직 특이적 miRNA 패널을 검증합니다.
- 림프종 및 반응성 증식 환자에서 miRNA 패널의 생리학적 범위를 조사합니다.
- miRNA 패널의 조절 장애와 악성 림프종 또는 반응성 과형성이 있는 환자를 식별하기 위한 임상 결과의 예후 및 예측 값을 조사합니다.
이 시험에는 림프종 및 반응성 증식으로 진단된 조직 샘플이 포함됩니다. 연구자들은 림프종의 특정 바이오마커인 miRNA 패널을 개발하고 이러한 miRNA로 임상 결과를 지원할 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610054
- 모병
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구 프로젝트는 관찰성 림프종 환자 집단을 모집할 것입니다.
WHO 분류 시스템에 따라 FFPE 조직에서 진단 및 면역 표현형을 수행하고 사내 병리학자가 검토해야 합니다.
다양한 신체 조직 miRNA의 생리학적 수준을 입증하기 위해 반응성 과형성 대조군도 모집될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- 림프종 또는 반응성 림프 증식증과 관련된 상태가 있음
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 알려진 임신
- 림프 조직에 접근할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
RLH
이 그룹에는 반응성 림프구 증식증으로 진단된 피험자가 포함됩니다.
|
|
림프종
이 그룹에는 림프종 진단을 받은 피험자가 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MiRNA 발현의 농도는 반응성 과형성 및 림프종 환자에서 절대 카피 수 및 이들의 상관관계로 정량화되었습니다.
기간: 삼 년
|
반응성 과형성 및 림프종과 비교하여 절대 정량화에서 조직 miRNA의 농도.
miRNA 패널의 발현 차이에 의한 림프종의 잠재적 예후를 조사하기 위함.
과형성 및 림프종을 구별하고 표준 임상 결과에 대해 miRNA 패널에서 선택된 miRNA의 민감도, 특이성 및 잠재적 범위.
|
삼 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jian Huang, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .