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腎不全における女性の性機能障害

2017年5月30日 更新者:Esraa Ahmed Mohamed

慢性腎不全患者における女性の性機能障害

無数の性的問題は、性欲減退、勃起不全、月経困難症、不妊症など、慢性腎臓病 (CKD) の男性と女性に影響を与えます。 CKDでは月経異常がよくみられ、多くの女性は無排卵です。

CKD における性機能障害の原因には、性機能障害の発症に寄与する、血管、神経、心因性、および薬物療法などの他の要因に加えて、ホルモンの変化が含まれます。 女性の性機能障害は、主にホルモン要因によるもので、主に月経不順、無月経、膣の潤滑不足、および妊娠の失敗として現れます。

調査の概要

詳細な説明

慢性腎臓病におけるホルモンの変化は、プロラクチン、ゴナドトロピン、および性腺ホルモンに見られます。 CKD の女性では、卵胞刺激ホルモン (FSH) と黄体形成ホルモン (LH) のレベルの上昇が一般的です。 これらのホルモンの変化は腎臓病の初期段階で検出され、腎臓病が進行するにつれて徐々に悪化します。

.慢性腎不全の女性は、一般的に循環プロラクチンレベルが上昇しています。 慢性腎不全の男性と同様に、この設定でのプロラクチンの過剰分泌は、その放出を刺激または阻害するように設計された操作に抵抗するため、自律的であるように見えます.

プロラクチンレベルの上昇は、視床下部-下垂体機能を損ない、これらの患者の性機能障害および乳汁漏出に寄与する可能性があることが示唆されています. しかし、ブロモクリプチンで治療された尿毒症の女性は、血漿プロラクチン濃度の正常化にもかかわらず、通常の月経を再開することはめったになく、乳汁漏出(存在する場合)を訴え続けます. したがって、この設定では高プロラクチン血症以外の要因が重要であるに違いありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

女性性機能指数 (FSFI) は、性機能を評価するために使用されます。この指数には、性的欲求、性的興奮、潤滑、オルガスム、性的満足、および性交痛の 6 つのパラメーターに関連する 19 の質問が含まれます。 FSFIの質問が口頭で尋ねられ、回答され、セクシュアリティに対する腎不全の影響についてそれらを比較する、各参加者との対面インタビュー。

慢性腎不全の期間透析期間、週あたりの透析回数、治療、ヘモグロビンとクレアチニンのレベルが満たされます。

説明

包含基準:

  • -慢性腎不全の女性患者 (eGFR <15 ml/分/1.7m2 ) 透析中かどうか。
  • 18 歳から 45 歳までの年齢。
  • 結婚。
  • 過去 6 か月間に性的活動を行った。

除外基準:

  • 妊娠中の女性。
  • その他の内科疾患(糖尿病、心疾患、神経疾患、その他の全身疾患)。
  • 薬の服用は性機能に影響を与えます。 抗うつ薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループA
末期腎不全女性患者50名
グループB
50人の正常な女性患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の性機能に対する慢性腎不全の影響
時間枠:2年
慢性腎不全の女性と正常な女性の性機能を比較し、2 つのグループの違いを観察する
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年7月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月31日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月30日

最初の投稿 (実際)

2017年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月30日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FSDRF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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