Quantification of Hepatic Fibrosis by IVIM Sequences in 1.5T MRI (IVIM-MRI)
2017年5月31日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
Quantification of Hepatic Fibrosis by IVIM Sequences in 1.5T MRI.
Quantification of hepatic fibrosis by IVIM sequences in 1.5T MRI.
調査の概要
詳細な説明
Early and accurate diagnosis of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease is essential and essential. This assessment could be performed by a non-invasive MRI method.
The main objective of this study is to show that the measured perfusion-related scattering value (D *) is related to the hepatic fibrosis stage.
Secondary objectives
- Evaluation of infusion fraction (f) and fibrosis stage.
- Evaluation of molecular diffusion (D) and fibrosis stage.
- Evaluation of ADC and fibrosis stage.
- Assess whether there is a link between the etiology of fibrosis and the value of the diffusion.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand、Auvergne、フランス、63003
- 募集
- CHU de Clermont-Ferrand
-
主任研究者：
- Benoit MAGNIN
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing hepatic biopsy (trans-parietal or trans-jugular) in the context of liver disease
- Signature of written consent
Exclusion Criteria:
- Contra-indications to MRI
- Refusal of protocol
- Underage patients and protected adults
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Patients with hepatic biopsy
The patients having benefited from a hepatic biopsy for evaluation of the hepatic fibrosis, will benefit in 10 days of a MRI in the service of radiology of the hospital Gabriel Montpied.
|
Procedure MRI and liver biopsy
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Measured perfusion-related scattering value
時間枠：at day 1
|
The main objective of this study is to show that the measured perfusion-related scattering value (D *) is related to the hepatic fibrosis stage.
|
at day 1
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Measured perfusion-related of infusion fraction
時間枠：at day 1
|
at day 1
|
|
Measured perfusion-related of molecular diffusion
時間枠：at day 1
|
at day 1
|
|
Measured perfusion-related of ADC
時間枠：at day 1
|
at day 1
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benoit MAGNIN、CHU de Clermont-Ferrand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (予想される)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月31日
最初の投稿 (実際)
2017年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月31日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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