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Simulazione per valutare le prestazioni del carico di lavoro cognitivo e del Task Load IndeX (TLX).

16 luglio 2018 aggiornato da: Lilot Marc, Claude Bernard University

L'influenza del carico di lavoro percepito sulle prestazioni durante la simulazione ad alta fedeltà nelle specialità chirurgiche (inclusa l'anestesia) e negli infermieri

La simulazione ad alta fedeltà (HFS) è un metodo di apprendimento ampiamente utilizzato per la formazione di specialità chirurgiche (compresa l'anestesia) e infermieri. Ha un effetto benefico sulla conoscenza degli algoritmi, sul lavoro di squadra, sui punteggi di preallarme e sulla comunicazione. Varie abilità possono essere apprese utilizzando programmi di simulazione standardizzati.

La complessità della progettazione didattica può produrre sovraccarico cognitivo, alto livello di stress e ansia. Ciò può aumentare l'affaticamento, facilitare gli errori ed è associato a prestazioni del compito inferiori che possono impedire la memorizzazione delle abilità apprese con conseguente fallimento di apprendimento/simulazione inefficiente. Le scale riportate soggettivamente possono identificare con precisione il livello di carico di lavoro percepito e la domanda mentale negli individui durante le attività di simulazione. Un esempio è la National Aeronautics and Space Administration (NASA)-TLX, la misura soggettiva più accettata del carico di lavoro umano in vari settori, inclusa la medicina.

La specialità chirurgica (inclusa l'anestesia) e il curriculum di formazione degli infermieri a Lione, in Francia, include diversi scenari HFS con un ampio pannello di eventi critici. Gli investigatori mirano a valutare l'effetto dell'onere del carico di lavoro e dello stress percepito dai residenti e dagli infermieri di specialità chirurgiche (compresa l'anestesia) durante l'HFS sulle prestazioni di apprendimento e di classificare diversi scenari di apprendimento in base alla loro difficoltà.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio osservazionale, i ricercatori mirano a misurare l'anestesiologia, il carico di lavoro degli specializzandi e degli infermieri, il livello di stress e le prestazioni su scenari di simulazione ad alta fedeltà utilizzati di routine nell'attuale curriculum di formazione in anestesiologia, infermiere e chirurgia. Una scala TLX della NASA, una scala numerica a 100 punti per l'ansia (0 - nessuna ansia; 100 - ansia massima), la pupillometria quantitativa automatizzata, la scala della misura di valutazione dell'emergenza del team saranno utilizzate per valutare un carico di lavoro, ansia, stress e prestazioni. Si prenderanno nota di età, sesso, precedente esperienza di HFS. Tutti i dati saranno resi anonimi. La partecipazione a questo studio è volontaria e ci si può ritirare da questo studio in qualsiasi momento prima o dopo il completamento di qualsiasi colloquio senza alcuna penalità.

Due investigatori valuteranno in modo indipendente le prestazioni di HFS mediante osservazione diretta e registrazione video se necessario. Il questionario TLX della NASA verrà somministrato immediatamente dopo lo scenario HFS e prima del debriefing. La scala dell'ansia e la pupillometria saranno somministrate prima dell'inizio dello scenario HFS e al suo completamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francia, 69007
        • CLESS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli studenti di medicina/studenti infermieri iscritti alla formazione di simulazione di anestesia/chirurgo e che partecipano alle sessioni di formazione HFS di giugno 2017

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Status di studente di medicina dell'Università di Lione il giorno dello studio
  • Iscritto al programma di addestramento con simulazione di specialità chirurgiche (inclusa l'anestesia).

O

  • Stato di studente della Lyon Anesthesia Nurses School il giorno dello studio
  • Iscritto al programma di addestramento con simulazione di specialità chirurgiche (inclusa l'anestesia).
  • volontario

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
TLX di osservazione
specialità chirurgiche (inclusa l'anestesia) residenti e infermieri sottoposti a scenari di simulazione ad alta fedeltà.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico attività
Lasso di tempo: subito dopo lo scenario
Questionario in scala TLX della NASA
subito dopo lo scenario

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'ansia
Lasso di tempo: al basale, a 20 minuti e a 60 minuti
Scala numerica a 100 punti per l'ansia (0 - nessuna ansia; 100 - massima ansia)
al basale, a 20 minuti e a 60 minuti
Pupillometria
Lasso di tempo: al basale, a 20 minuti e a 60 minuti
pupillometria quantitativa automatizzata
al basale, a 20 minuti e a 60 minuti
Prestazioni HFS
Lasso di tempo: a 20 minuti
Punteggi della scala di misurazione della valutazione dell'emergenza tecnica e di squadra
a 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

22 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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