인지 워크로드 및 태스크 로드 IndeX(TLX) 성능을 평가하기 위한 시뮬레이션
외과 전문 분야(마취 포함) 및 간호사의 고충실도 시뮬레이션 동안 성능에 대한 인지된 작업 부하의 영향
고충실도 시뮬레이션(HFS)은 수술 전문 분야(마취 포함) 및 간호사 교육에 광범위하게 사용되는 학습 방법입니다. 알고리즘 지식, 팀 작업, 조기 경고 점수 및 의사 소통에 유익한 효과가 있습니다. 표준화된 시뮬레이션 프로그램을 사용하여 다양한 기술을 학습할 수 있습니다.
교육 설계의 복잡성은 인지 과부하, 높은 스트레스 수준 및 불안을 유발할 수 있습니다. 이는 피로를 증가시키고 오류를 촉진하며 학습된 기술의 암기를 방해하여 비효율적인 학습/시뮬레이션 실패를 초래할 수 있는 열악한 작업 성능과 관련됩니다. 주관적으로 보고된 척도는 시뮬레이션 작업 중에 개인의 인지된 작업량 및 정신적 요구 수준을 정확하게 식별할 수 있습니다. 한 가지 예는 의료를 포함한 다양한 산업에서 인간의 작업 부하에 대해 가장 널리 인정되는 주관적 척도인 NASA(National Aeronautics and Space Administration)-TLX입니다.
프랑스 리옹의 외과 전문 분야(마취 포함) 및 간호사 교육 커리큘럼에는 중요한 이벤트의 대규모 패널이 포함된 여러 HFS 시나리오가 포함됩니다. 연구자들은 HFS 동안 외과 전문의(마취 포함) 레지던트와 간호사가 인지하는 업무 부담과 스트레스가 학습 성과에 미치는 영향을 평가하고 어려움에 따라 다양한 학습 시나리오를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 관찰 연구에서 조사관은 현재 마취, 간호사 및 수술 교육 커리큘럼에서 일상적으로 사용되는 고충실도 시뮬레이션 시나리오에서 마취, 외과의 레지던트 및 간호사의 업무량, 스트레스 수준 및 성능을 측정하는 것을 목표로 합니다. NASA TLX 척도, 불안에 대한 100점 수치 척도(0 - 불안 없음, 100 - 최대 불안), 자동화된 정량적 동공측정, Team Emergency Assessment Measure 척도를 사용하여 작업 부하, 불안, 스트레스 및 성과를 평가합니다. 나이, 성별, HFS의 이전 경험이 기록됩니다. 모든 데이터는 익명으로 처리됩니다. 이 연구에 대한 참여는 자발적이며 인터뷰가 완료되기 전이나 후에 언제든지 어떠한 불이익 없이 이 연구를 철회할 수 있습니다.
2명의 조사관이 직접 관찰 및 필요한 경우 비디오 녹화를 통해 HFS의 성능을 독립적으로 평가합니다. NASA TLX 설문지는 HFS 시나리오 직후와 디브리핑 전에 관리됩니다. 불안 척도 및 동공 측정은 HFS 시나리오 시작 전과 완료 시 시행됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhône-Alpes
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Lyon, Rhône-Alpes, 프랑스, 69007
- CLESS
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구 당일 리옹 대학교 의대생 상태
- 수술 전문(마취 포함) 모의훈련 프로그램 등록
또는
- 연구 당일 Lyon Anesthesia Nurses School 학생 상태
- 수술 전문(마취 포함) 모의훈련 프로그램 등록
- 자발적인
제외 기준:
- 참가 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관측 TLX
고충실도 시뮬레이션 시나리오를 진행 중인 외과 전문의(마취 포함) 레지던트 및 간호사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작업 부하
기간: 시나리오 직후
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NASA TLX 척도 설문지
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시나리오 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 척도
기간: 기준선, 20분 및 60분
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불안에 대한 100점 척도(0 - 불안 없음, 100 - 최대 불안)
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기준선, 20분 및 60분
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동공측정법
기간: 기준선, 20분 및 60분
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자동화된 양적 동공 측정
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기준선, 20분 및 60분
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HFS 성능
기간: 20분에
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기술 및 팀 비상 평가 척도 점수 측정
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20분에
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HFS-TLX-Lyon
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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