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Simulación para evaluar la carga de trabajo cognitiva y el rendimiento del índice de carga de tareas (TLX)

16 de julio de 2018 actualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

La influencia de la carga de trabajo percibida en el rendimiento durante la simulación de alta fidelidad en especialidades quirúrgicas (incluida la anestesia) y enfermeras

La simulación de alta fidelidad (HFS) es un método de aprendizaje ampliamente utilizado para la formación de especialistas quirúrgicos (incluida la anestesia) y enfermeras. Tiene un efecto beneficioso sobre el conocimiento de los algoritmos, el trabajo en equipo, las puntuaciones de alerta temprana y la comunicación. Se pueden aprender varias habilidades utilizando programas de simulación estandarizados.

La complejidad del diseño instruccional puede producir sobrecarga cognitiva, alto nivel de estrés y ansiedad. Esto puede aumentar la fatiga, facilitar los errores y está asociado con un desempeño de tareas inferior que puede impedir la memorización de las habilidades aprendidas, lo que resulta en un aprendizaje ineficiente/fallo de la simulación. Las escalas informadas subjetivamente pueden identificar con precisión el nivel de carga de trabajo percibida y la demanda mental en las personas durante las tareas de simulación. Un ejemplo es la Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NASA)-TLX, la medida subjetiva más aceptada de la carga de trabajo humano en varias industrias, incluida la medicina.

La especialidad quirúrgica (incluida la anestesia) y el plan de estudios de formación de enfermeras en Lyon, Francia, incluye varios escenarios de HFS con un gran panel de eventos críticos. Los investigadores tienen como objetivo evaluar el efecto de la carga de trabajo y el estrés percibido por los residentes y enfermeras de la especialidad quirúrgica (incluida la anestesia) durante el HFS en el rendimiento del aprendizaje, y calificar diferentes escenarios de aprendizaje según su dificultad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En este estudio observacional, los investigadores tienen como objetivo medir la carga de trabajo, el nivel de estrés y el rendimiento de la anestesiología, los cirujanos residentes y las enfermeras en escenarios de simulación de alta fidelidad utilizados de forma rutinaria en el plan de estudios actual de formación en anestesiología, enfermería y cirugía. Se utilizará una escala TLX de la NASA, una escala numérica de 100 puntos para la ansiedad (0: sin ansiedad; 100: ansiedad máxima), pupilometría cuantitativa automatizada, escala de medición de evaluación de emergencia del equipo para evaluar la carga de trabajo, la ansiedad, el estrés y el rendimiento. Se anotarán la edad, el sexo y la experiencia previa de HFS. Todos los datos serán anonimizados. La participación en este estudio es voluntaria y uno puede retirarse de este estudio en cualquier momento antes o después de completar cualquier entrevista sin ninguna sanción.

Dos investigadores evaluarán de forma independiente el desempeño de HFS mediante observación directa y grabación de video si es necesario. El cuestionario NASA TLX se administrará inmediatamente después del escenario HFS y antes del informe. La escala de ansiedad y la pupilometría se administrarán antes del comienzo del escenario HFS y al finalizar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francia, 69007
        • CLESS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los estudiantes de medicina/estudiantes de enfermería inscritos en capacitación de simulación de anestesia/cirujano y que participan en las sesiones de capacitación de HFS de junio de 2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estado de estudiante de medicina de la Universidad de Lyon el día del estudio
  • Inscrito en un programa de entrenamiento de simulación de especialidad quirúrgica (incluyendo anestesia)

o

  • Estado de estudiante de la Escuela de Enfermeras de Anestesia de Lyon el día del estudio
  • Inscrito en un programa de entrenamiento de simulación de especialidad quirúrgica (incluyendo anestesia)
  • voluntario

Criterio de exclusión:

  • negación a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Observación TLX
residentes de especialidades quirúrgicas (incluida la anestesia) y enfermeras que se someten a escenarios de simulación de alta fidelidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga de tareas
Periodo de tiempo: inmediatamente después del escenario
Cuestionario de escala TLX de la NASA
inmediatamente después del escenario

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ansiedad
Periodo de tiempo: al inicio, a los 20 minutos y a los 60 minutos
Escala numérica de 100 puntos para ansiedad (0 - sin ansiedad; 100 - ansiedad máxima)
al inicio, a los 20 minutos y a los 60 minutos
Pupilometría
Periodo de tiempo: al inicio, a los 20 minutos y a los 60 minutos
pupilometría cuantitativa automatizada
al inicio, a los 20 minutos y a los 60 minutos
Rendimiento HFS
Periodo de tiempo: a los 20 minutos
Puntajes escalados de las medidas de evaluación técnica y de emergencia en equipo
a los 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

22 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

22 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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