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信頼性、トルコ語版の腰痛機能スケールの妥当性

2017年9月22日 更新者：GÖKHAN MARAŞ、Gazi University
この研究では、バック ペイン ファンクション スケールのトルコ語版の妥当性と信頼性を調べました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

腰痛は、肩甲骨の下縁と股関節の間の領域で発生する可能性があり、時には下肢に広がる痛みとして定義され、活動制限を引き起こし、社会で最も一般的な健康問題の1つです. 評価質問票を適切に使用することは、患者の機能レベルを評価し、効果的な治療プロトコルを決定する上で最も重要なステップの 1 つです。 私たちの研究の目的は、Back Pain Function Scale のトルコ語版、妥当性、および信頼性を判断することです。 慢性腰痛患者180人が研究に参加しました。 アンケートの信頼性を判断するために、再テストと内部整合性分析が実施されました。 テストと再テストの結果は、クラス内相関係数法を使用して評価されました。 クラス内相関係数の結果は 0.857 から 0.951 の間で変化し、クラス内相関係数の合計値は 0.961 であることがわかります。 これらの結果は、テストと再テストの応答に高い相関関係があることを示しています。 内部整合性分析では、Cronbach Alpha スコアが 0.910 であることがわかりました。これは、調査の内部整合性が高いことを示しています。 腰痛機能スケールから得られた合計スコアは、ローランド モリス障害スケール、オスウェストリー障害スケールから得られた合計スコアとのピアソン相関分析を使用して評価されました。 Pearson の相関係数は、Oswestry Disability Scale of Back Pain Function Scale で -0.840、Pearson の相関係数は Roland Morris Disability Scale で -0.803 でした。 結果は、腰痛機能尺度がオスウェストリー障害尺度およびローランド モリス障害尺度と完全に相関していることを示しています。 結論として、トルコ版のバック ペイン ファンクション スケールは有効で信頼できるものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18～65歳の慢性腰痛患者

説明

包含基準:

腰痛持ち

除外基準:

妊娠中の癌の外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
患者グループ
腰痛のある方（18～65歳）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローランド・モリス障害アンケート
時間枠：10分
Roland Morris Disability Questionnaire は、腰痛の健康状態の尺度として広く使用されています。 RMDQ は、研究や臨床で使用できます。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠：10分
Oswestry Disability Index (ODI) は、脊椎障害の管理に使用される主要な状態固有のアウトカム指標の 1 つになりました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gazi University

捜査官

  • スタディチェア：seyit citaker、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月15日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月1日

最初の投稿 (実際)

2017年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月22日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-72

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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