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Zuverlässigkeit, Gültigkeit der türkischen Version der Rückenschmerz-Funktionsskala

22. September 2017 aktualisiert von: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University
In dieser Studie haben wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Back Pain Function Scale durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Kreuzschmerzen sind definiert als Schmerzen, die im Bereich zwischen dem unteren Rand des Schulterblatts und der Hüfte auftreten können und sich manchmal auf die unteren Extremitäten ausbreiten, was zu Aktivitätseinschränkungen führt und eines der häufigsten Gesundheitsprobleme in der Gesellschaft darstellt. Die angemessene Verwendung von Bewertungsfragebögen ist einer der wichtigsten Schritte bei der Bewertung des Funktionsniveaus des Patienten und bei der Entscheidung über ein wirksames Behandlungsprotokoll. Der Zweck unserer Studie ist es, die türkische Version, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Back Pain Function Scale zu bestimmen. 180 Patienten mit chronischen Rückenschmerzen wurden in die Studie eingeschlossen. Test-Retest und interne Konsistenzanalyse wurden durchgeführt, um die Zuverlässigkeit des Fragebogens zu bestimmen. Die Test-Retest-Ergebnisse wurden anhand der Intraclass-Korrelationskoeffizienten-Methode ausgewertet. Die Ergebnisse des Intraclass-Korrelationskoeffizienten variieren zwischen 0,857 und 0,951, und der Gesamtwert des Intraclass-Korrelationskoeffizienten beträgt 0,961. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass die Test-Retest-Antworten einen hohen Korrelationsgrad aufweisen. Für die Analyse der internen Konsistenz wurde ein Cronbach-Alpha-Score von 0,910 ermittelt, was darauf hinweist, dass die Umfrage eine hohe interne Konsistenz aufweist. Die von der Back Pain Function Scale erhaltene Gesamtpunktzahl wurde unter Verwendung der Pearson-Korrelationsanalyse mit den von der Roland Morris Disability Scale, der Oswestry Disability Scale, erhaltenen Gesamtpunktzahlen bewertet. Der Korrelationskoeffizient von Pearson war -0,840 mit der Oswestry Disability Scale der Back Pain Function Scale, der Korrelationskoeffizient von Pearson war -0,803 mit der Roland Morris Disability Scale. Die Ergebnisse zeigen, dass die Back Pain Function Scale perfekt mit der Oswestry Disability Scale und der Roland Morris Disability Scale korreliert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die türkische Version der Bac Pain Function Scale gültig und zuverlässig ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Rückenschmerzen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Rückenschmerzen haben Literate

Ausschlusskriterien:

schwanger canser trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patientengruppe
Patienten mit Rückenschmerzen (18-65 Jahre)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Roland Morris Fragebogen zu Behinderungen
Zeitfenster: 10 Minuten
Roland Morris Disability Questionnaire, ein weit verbreitetes Maß für den Gesundheitszustand bei Rückenschmerzen. Der RMDQ kann in der Forschung oder klinischen Praxis eingesetzt werden.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Oswestry Disability Index (ODI) ist zu einem der wichtigsten zustandsspezifischen Ergebnismaße geworden, die bei der Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen verwendet werden
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: seyit citaker, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-72

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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