- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03175510
Confiabilidade, validade da versão turca da escala de função de dor nas costas
22 de setembro de 2017 atualizado por: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University
Neste estudo, realizamos a validade e confiabilidade da versão turca da Back Pain Function Scale.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A lombalgia é definida como a dor que pode ocorrer na região entre a borda inferior da escápula e o quadril, às vezes se espalhando para as extremidades inferiores, o que causa limitação de atividades e é um dos problemas de saúde mais comuns na sociedade.
O uso adequado de questionários de avaliação é um dos passos mais importantes na avaliação do nível funcional do paciente e na decisão sobre um protocolo de tratamento eficaz.
O objetivo do nosso estudo é determinar a versão turca, validade e confiabilidade da Back Pain Function Scale.
180 pacientes com dor lombar crônica foram incluídos no estudo.
Teste-reteste e análise de consistência interna foram realizados para determinar a confiabilidade do questionário.
Os resultados do teste-reteste foram avaliados pelo método do Coeficiente de Correlação Intraclasse.
Os resultados do Coeficiente de Correlação Intraclasse variam entre 0,857 e 0,951, e o valor total do Coeficiente de Correlação Intraclasse é de 0,961.
Esses resultados indicam que as respostas teste-reteste apresentam alto grau de correlação.
Para a análise de consistência interna, o escore Alfa de Cronbach encontrado foi de 0,910, indicando que a pesquisa possui alta consistência interna.
A pontuação total obtida na Back Pain Function Scale foi avaliada por meio da análise de correlação de Pearson com as pontuações totais obtidas na Roland Morris Disability Scale, Oswestry Disability Scale.
O coeficiente de correlação de Pearson foi de -0,840 com a Escala de Incapacidade de Oswestry da Escala de Função de Dor nas Costas, o coeficiente de correlação de Pearson foi de -0,803 com a Escala de Incapacidade de Roland Morris.
Os resultados mostram que a Back Pain Function Scale se correlaciona perfeitamente com a Escala de Incapacidade de Oswestry e a Escala de Incapacidade de Roland Morris.
Em conclusão, a versão turca da Bac Pain Function Scale é válida e confiável.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06500
- Gazi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com dor lombar crônica entre 18 e 65 anos
Descrição
Critério de inclusão:
Ter dor lombar Alfabetizado
Critério de exclusão:
trauma de câncer grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo de pacientes
Pacientes com lombalgia (18-65 anos)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de deficiência de Roland Morris
Prazo: 10 minutos
|
Roland Morris Disability Questionnaire, uma medida de estado de saúde amplamente utilizada para dor lombar.
O RMDQ pode ser usado em pesquisa ou prática clínica.
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de incapacidade de dor lombar Oswestry
Prazo: 10 minutos
|
O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) tornou-se uma das principais medidas de resultado específicas da condição usadas no tratamento de distúrbios da coluna vertebral
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: seyit citaker, Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de maio de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2017
Primeira postagem (REAL)
5 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-72
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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