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骨髄増殖性腫瘍における心臓の変化

2017年6月5日 更新者:AKAli、Assiut University

骨髄増殖性腫瘍における心臓の機能的および形態学的変化

骨髄増殖性腫瘍は、1 つまたは複数の赤血球系、巨核球系、または骨髄系の細胞が過剰に増殖し、比較的正常に成熟して末梢血中の赤血球、血小板、および/または顆粒球の数が増加する、クローン性造血幹細胞腫瘍の不均一なグループです。 構成的チロシンキナーゼ活性化は、一般的な病原性メカニズムのようです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

骨髄増殖性腫瘍の有病率に関する世界的な研究によると、次のことが明らかになりました。

真性赤血球増加症の発生率は、100.000 あたり 0.01 ~ 2.61 の範囲でした 人口と 100.000 あたり 0.49 から 46.88 の範囲の有病率 人口。 本態性血小板血症の発生率は、100.000 人あたり 0.21 ~ 2.27 です。 人口、有病率は 100.000 あたり 11.00 - 42.51 の範囲 人口。

原発性骨髄線維症の発生率は 100.000 あたり 1.15 -4.99 です 100.000 あたり 1.76 ~ 4.05 の範囲の人口と有病率 以前の研究では、冠動脈血栓症、心筋梗塞、肺高​​血圧症、無症候性心嚢液貯留、心タンポナーデ、骨髄増殖性腫瘍で発生する心室内狭窄および弁狭窄による難治性心不全を含む心臓への関与。 経胸壁心エコー検査を使用して骨髄増殖性腫瘍の心臓病変を評価した研究はいくつかありますが、まだ不十分であるため、骨髄増殖性腫瘍の心血管合併症についてさらに理解する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Osama A Ibrahim, Proffessor.
  • 電話番号:00201006372498
  • メールoibrahiem@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 骨髄増殖性腫瘍の診断基準。

除外基準:

  • 極度の体重、例えば病的肥満。
  • 心臓病。
  • 脳血管障害。
  • 真性糖尿病。
  • 脂質異常症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:研究グループ
骨髄増殖性腫瘍を有する患者であり、心エコー図を使用して心臓の合併症を明らかにし、すべての患者に対して経胸壁心エコー検査を使用して介入します。
心エコー検査室では、経胸壁心エコー図を使用して、患者の心臓の変化を明らかにします。
ACTIVE_COMPARATOR:対照群
骨髄増殖性腫瘍を含む血液疾患の患者で、心エコー図を使用して心疾患のない患者。 介入は、心臓の異常を明らかにするために、すべての患者に経胸心エコー検査を使用するという形になります。
心エコー検査室では、経胸壁心エコー図を使用して、患者の心臓の変化を明らかにします。
ACTIVE_COMPARATOR:対照群 2
心エコー図を使用して、同年齢および同性の健康な人を調査します。 介入は、経胸壁心エコー検査を使用する形になります。
心エコー検査室では、経胸壁心エコー図を使用して、患者の心臓の変化を明らかにします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨髄増殖性疾患における心臓合併症を有する患者の数。
時間枠:30分
弁変化、駆出率変化、肺高血圧症などの心臓合併症
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年9月1日

一次修了 (予期された)

2018年8月31日

研究の完了 (予期された)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月5日

最初の投稿 (実際)

2017年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月5日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CCMPNS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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