Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerteændringer i myeloproliferative neoplasmer

5. juni 2017 opdateret af: AKAli, Assiut University

Funktionelle og morfologiske hjerteændringer i myeloproliferative neoplasmer

Myeloproliferative neoplasmer er heterogene grupper af klonale hæmatopoietiske stamcelle-neoplasmer med overdreven proliferation af en eller flere af de erythroide, megakaryocytiske eller myeloide afstamninger og relativt normal modning, hvilket resulterer i øget antal røde blodlegemer, blodplader og/eller granulocytter i det perifere blod. Konstitutiv tyrosinkinaseaktivering ser ud til at være en almindelig patogenetisk mekanisme.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge en verdensomspændende undersøgelse af prævalensen af ​​myeloproliferative neoplasmer afslørede:

Forekomsten af ​​polycytæmi vera varierede fra 0,01 til 2,61 pr. 100.000 befolkning og prævalensen spænder fra 0,49 til 46,88 pr. 100.000 befolkning. Hyppigheden af ​​essentiel trombocytæmi er 0,21 til 2,27 pr. 100.000 befolkning, prævalens mellem 11.00 - 42.51 pr. 100.000 befolkning.

Forekomsten af ​​primær myelofibrose er 1,15 -4,99 pr. 100.000 befolkning og prævalens mellem 1,76 - 4,05 pr. 100.000 population.I tidligere undersøgelser, hjerteinvolvering inklusive koronar arteriel trombose, myokardieinfarkt, pulmonal hypertension, asymptomatisk perikardiel effusion, hjertetamponade, intraktabel hjertesvigt på grund af intraventrikulær stenose og valvulær stenose, der forekommer i myeloproliferative neoplasmer. Der er et par antal undersøgelser, hvor hjertelæsioner blev evalueret i myeloproliferative neoplasmer ved hjælp af transthorax ekkokardiografi, men stadig utilstrækkelige, så vi er nødt til at forstå mere om kardiovaskulære komplikationer i myeloproliferative neoplasmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiske kriterier for myeloproliferative neoplasmer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekstrem kropsvægt, fx sygelig fedme.
  • Hjertesygdom.
  • Cerebrovaskulære lidelser.
  • Diabetes mellitus.
  • Dyslipidæmi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: studiegruppe
patienter med myeloproliferative neoplasmer og afslører hjertekomplikationer ved brug af ekkokardiogram, intervention ved brug af transtoratisk ekkokardiografi for alle patienter.
Enhed: Transtoratisk ekkokardiogram
I ekkokardiografi laboratorium og ved hjælp af transthorax ekkokardiogram for at afsløre eventuelle hjerteforandringer hos patienter.
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolgruppe
patienter med hæmatologiske lidelser, herunder myeloproliferative neoplasmer uden hjertepåvirkning ved brug af ekkokardiogram. Intervention vil være i form af at bruge transthorath ekkokardiografi med alle patienter for at afsløre eventuelle hjerteabnormiteter.
Enhed: Transtoratisk ekkokardiogram
I ekkokardiografi laboratorium og ved hjælp af transthorax ekkokardiogram for at afsløre eventuelle hjerteforandringer hos patienter.
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolgruppe 2
raske mennesker fra samme alder og køn vil blive undersøgt ved hjælp af ekkokardiogram. Intervention vil være i form af brug af transtoratisk ekkokardiografi.
Enhed: Transtoratisk ekkokardiogram
I ekkokardiografi laboratorium og ved hjælp af transthorax ekkokardiogram for at afsløre eventuelle hjerteforandringer hos patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal patienter med hjertekomplikationer ved myeloproliferative sygdomme.
Tidsramme: 30 minutter
hjertekomplikationer som klapændringer, ændringer i ejektionsfraktion, pulmonal hypertension
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. august 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

6. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCMPNS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myeloproliferativ neoplasma

Kliniske forsøg med Transtoratisk ekkokardiogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner