此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

骨髓增生性肿瘤的心脏变化

2017年6月5日 更新者:AKAli、Assiut University

骨髓增生性肿瘤的功能和形态心脏变化

骨髓增生性肿瘤是一组异质性克隆性造血干细胞肿瘤,具有一种或多种红系、巨核细胞或骨髓系的过度增殖和相对正常的成熟,导致外周血中红细胞、血小板和/或粒细胞数量增加。 组成型酪氨酸激酶激活似乎是一种常见的致病机制。

研究概览

地位

未知

详细说明

根据全球骨髓增生性肿瘤患病率研究显示:

真性红细胞增多症的发病率为每 100.000 人 0.01 至 2.61 人 人口和患病率在每 100.000 人 0.49 至 46.88 人之间 人口。 原发性血小板增多症的发病率为每 100.000 人 0.21 至 2.27 人 人口,患病率在每 100.000 人 11.00 - 42.51 人之间 人口。

原发性骨髓纤维化发病率为每 100.000 人 1.15 -4.99 人口和患病率在每 100.000 人 1.76 - 4.05 人之间 以往研究中,心脏受累包括冠状动脉血栓形成、心肌梗死、肺动脉高压、无症状心包积液、心包压塞、心室狭窄导致的顽固性心力衰竭和骨髓增生性肿瘤发生的瓣膜狭窄。 有少数研究使用经胸超声心动图评估骨髓增生性肿瘤的心脏病变,但仍不充分,因此我们需要更多地了解骨髓增生性肿瘤的心血管并发症。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 骨髓增生性肿瘤的诊断标准。

排除标准:

  • 超重,例如病态肥胖。
  • 心脏病。
  • 脑血管疾病。
  • 糖尿病。
  • 血脂异常。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:学习小组
骨髓增生性肿瘤患者,并通过超声心动图发现心脏并发症,所有患者均采用经胸超声心动图进行干预。
在超声心动图实验室和使用经胸超声心动图揭示患者的任何心脏变化。
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
血液病患者,包括骨髓增生性肿瘤,使用超声心动图检查无心脏影响。 干预将以对所有患者使用经胸超声心动图的形式进行,以揭示任何心脏异常。
在超声心动图实验室和使用经胸超声心动图揭示患者的任何心脏变化。
ACTIVE_COMPARATOR:对照组2
来自相同年龄和性别的健康人将使用超声心动图进行调查。 干预将采用经胸超声心动图的形式。
在超声心动图实验室和使用经胸超声心动图揭示患者的任何心脏变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨髓增生性疾病中心脏并发症患者的数量。
大体时间:30分钟
心脏并发症如瓣膜改变、射血分数改变、肺动脉高压
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年9月1日

初级完成 (预期的)

2018年8月31日

研究完成 (预期的)

2019年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月5日

首次发布 (实际的)

2017年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月5日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CCMPNS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅