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골수 증식성 신생물의 심장 변화

2017년 6월 5일 업데이트: AKAli, Assiut University

골수증식성 신생물의 기능적 및 형태학적 심장 변화

골수증식성 신생물은 적혈구, 거핵구성 또는 골수 계통 중 하나 이상이 과도하게 증식하고 상대적으로 정상적인 성숙을 통해 말초혈액에서 적혈구, 혈소판 및/또는 과립구의 수가 증가하는 클론성 조혈 줄기 세포 종양의 이질적인 그룹입니다. 구성적 티로신 키나아제 활성화는 일반적인 병인 메커니즘인 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

골수증식성 신생물의 유병률에 대한 세계적인 연구에 따르면 다음과 같이 밝혀졌습니다.

진성적혈구증가증의 발생률 범위는 100,000명당 0.01~2.61입니다. 인구 및 100,000명당 0.49에서 46.88에 이르는 유병률 인구. 본태성혈소판증가증의 발생률은 100,000명당 0.21~2.27명입니다. 인구, 유병률 범위는 100.000당 11.00 - 42.51 인구.

원발성 골수 섬유증 발생률은 100,000명당 1.15 -4.99입니다. 100,000명당 1.76 - 4.05 범위의 인구 및 유병률 이전 연구에서는 관상동맥 혈전증, 심근경색증, 폐고혈압증, 무증상 심낭 삼출액, 심장 압전, 심실내 협착증으로 인한 난치성 심부전, 골수증식성 신생물에서 발생하는 판막 협착증 등의 심장 침범이 있었다. 경흉부 심초음파를 이용하여 골수증식성 신생물에서 심장병변을 평가한 연구가 적지만 여전히 부적절하므로 골수증식성 신생물의 심혈관 합병증에 대해 더 많이 이해할 필요가 있다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 골수 증식성 신생물의 진단 기준.

제외 기준:

  • 극도의 체중 예: 병적 비만.
  • 심장병.
  • 뇌혈관 장애.
  • 진성 당뇨병.
  • 이상지질혈증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 스터디 그룹
골수 증식성 신생물 환자를 대상으로 심초음파를 사용하여 심장 합병증을 밝히고, 모든 환자에 대해 경흉부 심초음파를 사용하여 개입합니다.
심초음파 검사실에서 경흉부 심초음파를 사용하여 환자의 심장 변화를 확인합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
심초음파를 이용하여 심장병이 없는 골수증식종양을 포함한 혈액학적 장애가 있는 환자 중재는 심장 이상을 밝히기 위해 모든 환자에게 경 흉부 심초음파를 사용하는 형태로 이루어질 것입니다.
심초음파 검사실에서 경흉부 심초음파를 사용하여 환자의 심장 변화를 확인합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군 2
나이와 성별이 같은 건강한 사람을 심초음파로 조사합니다. 중재는 경흉부 심초음파를 사용하는 형태로 이루어집니다.
심초음파 검사실에서 경흉부 심초음파를 사용하여 환자의 심장 변화를 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골수 증식성 질환에서 심장 합병증이 있는 환자 수.
기간: 30 분
판막 변화, 박출률 변화, 폐고혈압과 같은 심장 합병증
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCMPNS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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