素人の心肺蘇生法実施記録
2020年3月2日 更新者：Enrico Baldi、Pavia nel Cuore
フィードバック装置を使用したトレーニング後の素人の心肺蘇生パフォーマンスの国際登録
レジストリの目的は、フィードバック装置を使用して実施された BLS/AED コース後の一般人のパフォーマンスを収集することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
レジストリは、フィードバック装置が少なくとも 1 分間使用された CPR/AED コースの終了時に登録された、1 分間の胸骨圧迫のみの CPR のすべての素人のパフォーマンスを収集します。
CPR フィードバック装置を使用する一般人向けの BLS/AED コースを実施するすべてのセンターは、レジストリに参加できます。
すべてのセンターは、コースの期間、従うガイドライン、参加者の人体計測変数、およびコースとテストに使用したフィードバックデバイスを宣言する必要があります。
センターはコースの参加者全員のパフォーマンスを送信する必要があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Palermo、イタリア、90127
- 募集
- Policlinico P. Giaccone
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コンタクト：
- Andrea Cortegiani, MD
- メール：cortegiania@gmail.com
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コンタクト：
- Iozzo Pasquale, MD
-
Pavia、イタリア、27100
- 募集
- Pavia nel Cuore
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コンタクト：
- Enrico Contri, MD
- メール：enrico.contri@pavianelcuore.it
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Pavia
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Robbio、Pavia、イタリア、27038
- 募集
- Robbio nel Cuore
-
コンタクト：
- Enrico Baldi, MD
- メール：info@robbionelcuore.it
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Cortaillod、スイス、2016
- 募集
- FormaMed
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コンタクト：
- Micheal Terrapon
- メール：michael.terrapon@formamed.ch
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Le Mont-sur-Lausanne、スイス、1052
- 募集
- ES ASUR
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コンタクト：
- Sandrine Denereaz
- メール：info@es-asur.ch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
レジストリに参加しているセンターのいずれかで、フィードバック装置を使用して少なくとも 1 分間実施される BLS/AED コースに参加する 18 歳から 90 歳までのすべての一般人
説明
包含基準:
- 素人
- フィードバック機器を使用したBLS/AED講習への参加
除外基準:
- 医療関係者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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適切な深度圧縮の割合
時間枠：1分
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各参加者について 50 ～ 60 mm の間で行われた圧迫の割合
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均圧迫深さ
時間枠：1分
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各参加者の平均圧迫深度
|
1分
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適切なレート圧縮の割合
時間枠：1分
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各参加者ごとに 1 分あたり 100 ～ 120 回実行される圧迫の割合
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1分
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1分あたりの圧縮率
時間枠：1分
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1分あたりの圧迫回数
|
1分
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正しく解放された圧縮の割合
時間枠：1分
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完全な胸部反動を伴う圧迫の割合
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1分
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正しい手の位置の割合
時間枠：1分
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手を正しい位置で行った圧迫の割合
|
1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月9日
最初の投稿 (実際)
2017年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月2日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。