Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр результатов сердечно-легочной реанимации непрофессионалов

2 марта 2020 г. обновлено: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Международный реестр проведения сердечно-легочной реанимации неспециалистами после обучения с использованием устройств обратной связи

Целью реестра является сбор сведений об эффективности неспециалистов после курса BLS/AED, проведенного с использованием устройств обратной связи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Реестр собирает все результаты неспециалистов в течение 1 минуты компрессии грудной клетки, только СЛР, зарегистрированные в конце курса СЛР/АНД, в котором устройства обратной связи использовались в течение не менее 1 минуты.

Все центры, которые проводят курсы BLS/AED для неспециалистов, использующих устройства обратной связи по СЛР, могут присоединиться к реестру.

Все центры должны объявить продолжительность курса, руководство, которым следовали, антропометрические параметры участников и устройство обратной связи, которое они использовали для курса и теста.

Центры должны прислать выступления всех участников курса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Palermo, Италия, 90127
        • Рекрутинг
        • Policlinico P. Giaccone
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Iozzo Pasquale, MD
      • Pavia, Италия, 27100
    • Pavia
      • Robbio, Pavia, Италия, 27038
        • Рекрутинг
        • Robbio nel Cuore
        • Контакт:
      • Cortaillod, Швейцария, 2016
      • Le Mont-sur-Lausanne, Швейцария, 1052
        • Рекрутинг
        • ES ASUR
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все непрофессионалы в возрасте от 18 до 90 лет, участвующие в курсе BLS/AED, проводимом с использованием устройств обратной связи в течение не менее одной минуты в одном из центров, присоединившихся к реестру.

Описание

Критерии включения:

  • Мирянин
  • Участие в курсе BLS/AED с использованием устройств обратной связи

Критерий исключения:

  • Медицинский персонал

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент адекватной глубины сжатия
Временное ограничение: 1 минута
Процент выполненной компрессии между 50 и 60 мм для каждого участника
1 минута

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя глубина сжатия
Временное ограничение: 1 минута
Средняя глубина компрессии для каждого участника
1 минута
Процент адекватного сжатия скорости
Временное ограничение: 1 минута
Процент сжатия, выполняемого от 100 до 120 в минуту для каждого участника
1 минута
Сжатие в минуту
Временное ограничение: 1 минута
Количество компрессий в минуту
1 минута
Процент правильно выпущенной компрессии
Временное ограничение: 1 минута
Процент компрессий, выполненных с полным втягиванием грудной клетки
1 минута
Процент правильного положения рук
Временное ограничение: 1 минута
Процент компрессий, выполненных руками в правильном положении
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FeedbackRegistry

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться