Registre des performances de RCR des laïcs
2 mars 2020 mis à jour par: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore
Registre international des performances de RCP des profanes après une formation avec des dispositifs de rétroaction
L'objectif du registre est de collecter les performances des profanes après un cours BLS/AED effectué à l'aide d'appareils de rétroaction.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le registre recueille toutes les performances des profanes d'une minute de RCR avec compression thoracique uniquement enregistrées à la fin d'un cours de RCR/DEA dans lequel des dispositifs de rétroaction ont été utilisés pendant au moins 1 minute.
Tous les centres qui organisent des cours BLS / AED pour les profanes utilisant des appareils de rétroaction CPR peuvent s'inscrire au registre.
Tous les centres doivent déclarer la durée du cours, les directives suivies, les variables anthropométriques des participants et le dispositif de rétroaction qu'ils ont utilisé pour le cours et pour le test.
Les centres doivent envoyer les performances de tous les participants d'un cours.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Palermo, Italie, 90127
- Recrutement
- Policlinico P. Giaccone
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Contact:
- Andrea Cortegiani, MD
- E-mail: cortegiania@gmail.com
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Contact:
- Iozzo Pasquale, MD
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Pavia, Italie, 27100
- Recrutement
- Pavia nel Cuore
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Contact:
- Enrico Contri, MD
- E-mail: enrico.contri@pavianelcuore.it
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Pavia
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Robbio, Pavia, Italie, 27038
- Recrutement
- Robbio nel Cuore
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Contact:
- Enrico Baldi, MD
- E-mail: info@robbionelcuore.it
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Cortaillod, Suisse, 2016
- Recrutement
- FormaMed
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Contact:
- Micheal Terrapon
- E-mail: michael.terrapon@formamed.ch
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Le Mont-sur-Lausanne, Suisse, 1052
- Recrutement
- ES ASUR
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Contact:
- Sandrine Denereaz
- E-mail: info@es-asur.ch
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les profanes entre 18 et 90 ans qui participent à un cours BLS/AED effectué avec l'utilisation d'appareils de rétroaction pendant au moins une minute dans l'un des centres qui ont adhéré au registre
La description
Critère d'intégration:
- Laïc
- Participer à un cours BLS/AED réalisé avec des dispositifs de rétroaction
Critère d'exclusion:
- Personnel de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de compression de profondeur adéquate
Délai: 1 minute
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Pourcentage de compression effectuée entre 50 et 60 mm pour chaque participant
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1 minute
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profondeur de compression moyenne
Délai: 1 minute
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Profondeur de compression moyenne pour chaque participant
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1 minute
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Pourcentage de taux de compression adéquat
Délai: 1 minute
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Pourcentage de compression effectuée entre 100 et 120 par minute pour chaque participant
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1 minute
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Compression par minute
Délai: 1 minute
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Nombre de compressions par minute
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1 minute
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Pourcentage de compression correctement relâchée
Délai: 1 minute
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Pourcentage de compressions effectuées avec un recul thoracique complet
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1 minute
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Pourcentage de position correcte de la main
Délai: 1 minute
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Pourcentage de compressions effectuées avec les mains dans la bonne position
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1 minute
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2017
Première publication (Réel)
14 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FeedbackRegistry
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .