Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Registro de Actuación de RCP de Laicos

2 de marzo de 2020 actualizado por: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Registro Internacional del Rendimiento de la RCP de Laicos Después del Entrenamiento con Dispositivos de Retroalimentación

El objetivo del registro es recopilar el desempeño de los legos después de un curso de BLS/AED realizado con el uso de dispositivos de retroalimentación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El registro recopila todos los resultados de 1 minuto de RCP solo con compresiones torácicas registrados al final de un curso de RCP/DEA en el que se usaron dispositivos de retroalimentación durante al menos 1 minuto.

Todos los centros que realizan cursos de BLS/AED para personas no profesionales que utilizan dispositivos de retroalimentación de RCP pueden unirse al registro.

Todos los centros tienen que declarar la duración del curso, las pautas seguidas, las variables antropométricas de los participantes y el dispositivo de retroalimentación que utilizaron para el curso y para la prueba.

Los centros deben enviar las actuaciones de todos los participantes de un curso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Palermo, Italia, 90127
        • Reclutamiento
        • Policlinico P. Giaccone
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Iozzo Pasquale, MD
      • Pavia, Italia, 27100
    • Pavia
      • Robbio, Pavia, Italia, 27038
      • Cortaillod, Suiza, 2016
      • Le Mont-sur-Lausanne, Suiza, 1052
        • Reclutamiento
        • ES ASUR
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los legos entre 18 y 90 años que participan en un curso de BLS/AED realizado con el uso de dispositivos de retroalimentación durante al menos un minuto en uno de los centros que se incorporaron al registro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • laico
  • Participar en un curso de SVB/DEA realizado con dispositivos de retroalimentación

Criterio de exclusión:

  • personal sanitario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de compresión en profundidad adecuada
Periodo de tiempo: 1 minuto
Porcentaje de compresión realizada entre 50 y 60 mm para cada participante
1 minuto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad media de compresión
Periodo de tiempo: 1 minuto
Profundidad media de compresión para cada participante
1 minuto
Porcentaje de compresión de frecuencia adecuada
Periodo de tiempo: 1 minuto
Porcentaje de compresiones realizadas entre 100 y 120 por minuto para cada participante
1 minuto
Compresión por minuto
Periodo de tiempo: 1 minuto
Número de compresiones por minuto
1 minuto
Porcentaje de compresión liberada correctamente
Periodo de tiempo: 1 minuto
Porcentaje de compresiones realizadas con retroceso torácico completo
1 minuto
Porcentaje de posición correcta de la mano
Periodo de tiempo: 1 minuto
Porcentaje de compresiones realizadas con las manos en posición correcta
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FeedbackRegistry

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir