- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03185260
Registro de Actuación de RCP de Laicos
Registro Internacional del Rendimiento de la RCP de Laicos Después del Entrenamiento con Dispositivos de Retroalimentación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El registro recopila todos los resultados de 1 minuto de RCP solo con compresiones torácicas registrados al final de un curso de RCP/DEA en el que se usaron dispositivos de retroalimentación durante al menos 1 minuto.
Todos los centros que realizan cursos de BLS/AED para personas no profesionales que utilizan dispositivos de retroalimentación de RCP pueden unirse al registro.
Todos los centros tienen que declarar la duración del curso, las pautas seguidas, las variables antropométricas de los participantes y el dispositivo de retroalimentación que utilizaron para el curso y para la prueba.
Los centros deben enviar las actuaciones de todos los participantes de un curso.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Palermo, Italia, 90127
- Reclutamiento
- Policlinico P. Giaccone
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Contacto:
- Andrea Cortegiani, MD
- Correo electrónico: cortegiania@gmail.com
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Contacto:
- Iozzo Pasquale, MD
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Pavia, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Pavia nel Cuore
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Contacto:
- Enrico Contri, MD
- Correo electrónico: enrico.contri@pavianelcuore.it
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Pavia
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Robbio, Pavia, Italia, 27038
- Reclutamiento
- Robbio nel Cuore
-
Contacto:
- Enrico Baldi, MD
- Correo electrónico: info@robbionelcuore.it
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Cortaillod, Suiza, 2016
- Reclutamiento
- FormaMed
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Contacto:
- Micheal Terrapon
- Correo electrónico: michael.terrapon@formamed.ch
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Le Mont-sur-Lausanne, Suiza, 1052
- Reclutamiento
- ES ASUR
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Contacto:
- Sandrine Denereaz
- Correo electrónico: info@es-asur.ch
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- laico
- Participar en un curso de SVB/DEA realizado con dispositivos de retroalimentación
Criterio de exclusión:
- personal sanitario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de compresión en profundidad adecuada
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Porcentaje de compresión realizada entre 50 y 60 mm para cada participante
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1 minuto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Profundidad media de compresión
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Profundidad media de compresión para cada participante
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1 minuto
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Porcentaje de compresión de frecuencia adecuada
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Porcentaje de compresiones realizadas entre 100 y 120 por minuto para cada participante
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1 minuto
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Compresión por minuto
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Número de compresiones por minuto
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1 minuto
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Porcentaje de compresión liberada correctamente
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Porcentaje de compresiones realizadas con retroceso torácico completo
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1 minuto
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Porcentaje de posición correcta de la mano
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Porcentaje de compresiones realizadas con las manos en posición correcta
|
1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FeedbackRegistry
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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