Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr výkonu KPR laiků

2. března 2020 aktualizováno: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Mezinárodní registr výkonu KPR laiků po tréninku se zpětnovazebními zařízeními

Cílem registru je shromažďovat výkony laiků po kurzu BLS/AED realizovaném s využitím zpětnovazebních zařízení.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Registr shromažďuje všechny výkony laiků při 1minutové KPR pouze se kompresí hrudníku zaznamenané na konci kurzu KPR/AED, ve kterém byla použita zařízení pro zpětnou vazbu po dobu alespoň 1 minuty.

Do registru se mohou připojit všechna centra, která provádějí kurz BLS/AED pro laiky pomocí zařízení pro zpětnou vazbu KPR.

Všechna centra musí deklarovat dobu trvání kurzu, dodržované pokyny, antropometrické proměnné účastníků a zařízení pro zpětnou vazbu, které použili pro kurz a pro test.

Centra musí zaslat výkony všech účastníků kurzu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni laici ve věku 18 až 90 let, kteří se účastní kurzu BLS/AED realizovaného s využitím zpětnovazebních zařízení po dobu alespoň jedné minuty v jednom z center, která se připojila k registru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Laik
  • Účast na kurzu BLS/AED se zpětnovazebními zařízeními

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotnický personál

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento adekvátní hloubkové komprese
Časové okno: 1 minuta
Procento komprese provedené mezi 50 a 60 mm pro každého účastníka
1 minuta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední hloubka stlačení
Časové okno: 1 minuta
Průměrná hloubka komprese pro každého účastníka
1 minuta
Procento adekvátní komprese rychlosti
Časové okno: 1 minuta
Procento komprese provedené mezi 100 a 120 za minutu pro každého účastníka
1 minuta
Komprese za minutu
Časové okno: 1 minuta
Počet stlačení za minutu
1 minuta
Procento správně uvolněné komprese
Časové okno: 1 minuta
Procento kompresí provedených s úplným zpětným rázem hrudníku
1 minuta
Procento správné polohy rukou
Časové okno: 1 minuta
Procento kompresí provedených s rukama ve správné poloze
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pavia nel Cuore

Spolupracovníci

Robbio nel Cuore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FeedbackRegistry

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit