Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laypeople's CPR Performance -rekisteri

maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Kansainvälinen rekisteri Laypeoplen elvytystoiminnasta palautelaitteilla suoritetun koulutuksen jälkeen

Rekisterin tavoitteena on kerätä maallikoiden suorituksia palautelaitteiden avulla suoritetun BLS/AED-kurssin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekisteri kerää kaikki maallikoiden suoritukset 1 minuutin rintakehän puristuselvytyksestä, joka rekisteröitiin CPR/AED-kurssin lopussa, jossa palautelaitteita käytettiin vähintään 1 minuutin ajan.

Rekisteriin voivat liittyä kaikki keskukset, jotka suorittavat BLS/AED-kurssia maallikoille CPR-palautelaitteiden avulla.

Kaikkien keskuksien tulee ilmoittaa kurssin kesto, noudatetut ohjeet, osallistujien antropometriset muuttujat sekä kurssilla ja kokeessa käyttämänsä palautelaite.

Keskusten tulee lähettää kaikkien kurssin osallistujien esitykset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Palermo, Italia, 90127
        • Rekrytointi
        • Policlinico P. Giaccone
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Iozzo Pasquale, MD
      • Pavia, Italia, 27100
    • Pavia
      • Robbio, Pavia, Italia, 27038
      • Cortaillod, Sveitsi, 2016
      • Le Mont-sur-Lausanne, Sveitsi, 1052
        • Rekrytointi
        • ES ASUR
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 18–90-vuotiaat maallikot, jotka osallistuvat BLS/AED-kurssille, joka suoritetaan palautelaitteiden avulla vähintään minuutin ajan jossakin rekisteriin liittyneistä keskuksista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Maallikko
  • Osallistuminen palautelaitteilla suoritettavalle BLS/AED-kurssille

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon henkilöstö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus riittävästä syvästä puristamisesta
Aikaikkuna: 1 minuutti
Jokaisen osallistujan puristuksen prosenttiosuus 50–60 mm
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen puristussyvyys
Aikaikkuna: 1 minuutti
Keskimääräinen puristussyvyys jokaiselle osallistujalle
1 minuutti
Prosenttiosuus riittävästä kompressiosta
Aikaikkuna: 1 minuutti
Pakkauksen prosenttiosuus 100–120 minuutissa jokaiselle osallistujalle
1 minuutti
Puristus minuutissa
Aikaikkuna: 1 minuutti
Pakkausten määrä minuutissa
1 minuutti
Oikein vapautetun pakkauksen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 minuutti
Prosenttiosuus paineista, jotka on suoritettu täydellisen rintakehän rekyylin kanssa
1 minuutti
Oikean käden asennon prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 minuutti
Painojen prosenttiosuus kädet oikeassa asennossa
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FeedbackRegistry

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa