Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Laypeople CPR teljesítményének nyilvántartása

2020. március 2. frissítette: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

A Laypeople CPR-teljesítményének nemzetközi nyilvántartása a visszajelzési eszközökkel végzett képzés után

A regiszter célja a laikusok teljesítményének gyűjtése a visszacsatoló eszközökkel végzett BLS/AED tanfolyam után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

A nyilvántartás összegyűjti a laikusok 1 perces mellkasi kompressziós CPR-teljesítményét, amelyet egy olyan CPR/AED tanfolyam végén regisztráltak, amelyben legalább 1 percig visszajelző eszközöket használtak.

Minden olyan központ csatlakozhat a nyilvántartáshoz, amely BLS/AED tanfolyamot végez laikusok számára CPR visszacsatoló eszközök segítségével.

Valamennyi központnak nyilatkoznia kell a tanfolyam időtartamáról, a követett irányelvekről, a résztvevők antropometriai változóiról és a kurzushoz és a teszthez használt visszacsatoló eszközről.

A központoknak el kell küldeniük egy tanfolyam összes résztvevőjének előadását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Palermo, Olaszország, 90127
        • Toborzás
        • Policlinico P. Giaccone
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Iozzo Pasquale, MD
      • Pavia, Olaszország, 27100
    • Pavia
      • Robbio, Pavia, Olaszország, 27038
      • Cortaillod, Svájc, 2016
      • Le Mont-sur-Lausanne, Svájc, 1052
        • Toborzás
        • ES ASUR
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden 18 és 90 év közötti laikus, aki legalább egy percig visszajelző eszközökkel végzett BLS/AED tanfolyamon vesz részt a nyilvántartáshoz csatlakozott központok egyikében

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Laikus
  • Részvétel egy visszacsatoló eszközökkel végzett BLS/AED tanfolyamon

Kizárási kritériumok:

  • Egészségügyi személyzet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A megfelelő mélységű tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
Az egyes résztvevőknél 50 és 60 mm között végrehajtott tömörítés százalékos aránya
1 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos tömörítési mélység
Időkeret: 1 perc
Az egyes résztvevők átlagos tömörítési mélysége
1 perc
A megfelelő sebességű tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
Percenként 100 és 120 között végrehajtott tömörítés százalékos aránya minden résztvevő esetében
1 perc
Tömörítés percenként
Időkeret: 1 perc
A tömörítések száma percenként
1 perc
A megfelelően kiadott tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
A teljes mellkasi visszarúgással végzett kompressziók százalékos aránya
1 perc
A kéz helyes pozíciójának százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
A megfelelő pozícióban lévő kézzel végzett kompressziók százalékos aránya
1 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FeedbackRegistry

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel