- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03185260
A Laypeople CPR teljesítményének nyilvántartása
A Laypeople CPR-teljesítményének nemzetközi nyilvántartása a visszajelzési eszközökkel végzett képzés után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A nyilvántartás összegyűjti a laikusok 1 perces mellkasi kompressziós CPR-teljesítményét, amelyet egy olyan CPR/AED tanfolyam végén regisztráltak, amelyben legalább 1 percig visszajelző eszközöket használtak.
Minden olyan központ csatlakozhat a nyilvántartáshoz, amely BLS/AED tanfolyamot végez laikusok számára CPR visszacsatoló eszközök segítségével.
Valamennyi központnak nyilatkoznia kell a tanfolyam időtartamáról, a követett irányelvekről, a résztvevők antropometriai változóiról és a kurzushoz és a teszthez használt visszacsatoló eszközről.
A központoknak el kell küldeniük egy tanfolyam összes résztvevőjének előadását.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Palermo, Olaszország, 90127
- Toborzás
- Policlinico P. Giaccone
-
Kapcsolatba lépni:
- Andrea Cortegiani, MD
- E-mail: cortegiania@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Iozzo Pasquale, MD
-
Pavia, Olaszország, 27100
- Toborzás
- Pavia nel Cuore
-
Kapcsolatba lépni:
- Enrico Contri, MD
- E-mail: enrico.contri@pavianelcuore.it
-
-
Pavia
-
Robbio, Pavia, Olaszország, 27038
- Toborzás
- Robbio nel Cuore
-
Kapcsolatba lépni:
- Enrico Baldi, MD
- E-mail: info@robbionelcuore.it
-
-
-
-
-
Cortaillod, Svájc, 2016
- Toborzás
- FormaMed
-
Kapcsolatba lépni:
- Micheal Terrapon
- E-mail: michael.terrapon@formamed.ch
-
Le Mont-sur-Lausanne, Svájc, 1052
- Toborzás
- ES ASUR
-
Kapcsolatba lépni:
- Sandrine Denereaz
- E-mail: info@es-asur.ch
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Laikus
- Részvétel egy visszacsatoló eszközökkel végzett BLS/AED tanfolyamon
Kizárási kritériumok:
- Egészségügyi személyzet
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A megfelelő mélységű tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
|
Az egyes résztvevőknél 50 és 60 mm között végrehajtott tömörítés százalékos aránya
|
1 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átlagos tömörítési mélység
Időkeret: 1 perc
|
Az egyes résztvevők átlagos tömörítési mélysége
|
1 perc
|
|
A megfelelő sebességű tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
|
Percenként 100 és 120 között végrehajtott tömörítés százalékos aránya minden résztvevő esetében
|
1 perc
|
|
Tömörítés percenként
Időkeret: 1 perc
|
A tömörítések száma percenként
|
1 perc
|
|
A megfelelően kiadott tömörítés százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
|
A teljes mellkasi visszarúgással végzett kompressziók százalékos aránya
|
1 perc
|
|
A kéz helyes pozíciójának százalékos aránya
Időkeret: 1 perc
|
A megfelelő pozícióban lévő kézzel végzett kompressziók százalékos aránya
|
1 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FeedbackRegistry
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .